Capa Difusa

DOBLE CAPA DIFUSA
La región de la doble capa que está en la solución está hecha de otras capas más delgadas. La más cercana al electrodo es llamada capa interna, está es la que contiene moléculasdel solvente y otras especies que se denominan adsorbidas específicamente. Esta capa interna también es llamada capa compacta de Helmholtz. La zona en donde se encuentran los centros eléctricos de losiones adsorbidos específicamente se llama plano interno de Helmholtz y está a una distancia d1. Los iones solvatados pueden acercarse al metal hasta una distancia d2.
La zona donde se encuentran loscentros eléctricos de los iones solvatados más cercanos es llamada plano externo de Helmholtz. La interacción de los iones solvatados con el metal cargado son de "larga distancia", por lo que estosiones se denominan no adsorbido específicamente. Debido a la agitación térmica en la solución, estos iones no adsorbidos específicamente se distribuyen en una región tridimensional que va desde el PEHhasta el resto de la solución, esta zona es llamada capa difusa.
Más tarde Gouy y Chapman (entre los años1910 y 1913) aportaron una serie de modificaciones al considerar que los iones se acomodan a lolargo de un espesor de solución finito conocido como la capa difusa, ligada a la agitación térmica y con la función de balancear la carga del electrodo. En este modelo el potencial superficialdisminuye exponencialmente debido a la adsorción de los contra-iones presentes en la disolución.
Actualmente se utiliza este modelo, en el cual se combina la capa adsorbida de Helmholtz con la doble capadifusa de Gouy-Chapman. En él se utilizan importantes ideas:
Los iones son considerados como cargas puntuales
Sólo las interacciones coulombianas son significativas
La permitividad eléctrica es constanteen el interior de la doble capa
El solvente es uniforme a escala atómica.

(imagen: Alrededor del electrodo cargado se distribuyen los iones de la disolución, predominando en las cercanías aquellos...