CAPACITACIÓN SUSTANCIAS

Proceso por Lote

Etapas del proceso de Galvanizado
• DESENGRASE: Alcalino (sosa cáustica) o Acido (fosfórico) Eliminación de
aceites y grasas.
• LAVADO: En agua para evitar la contaminación por arrastres.
• DECAPADO: Eliminación de óxidos (Soluciones de HCl).
• LAVADO: En agua para evitar la contaminación del flux.
• FLUXADO: Activa la superficie del acero y favorece la mojabilidad por elzinc
(Solución de cloruros de amonio y zinc a 60ºC).
• GALVANIZADO: Inmersión en zinc fundido a 450ºC. Reacciones físico-químicas
de difusión de zinc en el acero con formación de Aleaciones Zinc-Hierro.
• PASIVADO: Pasivado en cromatos, evita la corrosión blanca..

Etapas del proceso de Galvanizado
• DESENGRASE:
Etiquetado de peligro en conformidad con las Directivas 67/548/CEE y 1999/45/CE y.CORROSIVO, PROVOCA QUEMADURAS.
EN CASO DE CONTACTO CON LOS OJOS, LÁVENSE INMEDIATA Y ABUNDANTEMENTE CON
AGUA Y ACÚDASE A UN MÉDICO.
EN CASO DE CONTACTO CON LA PIEL, LAVARSE INMEDIATA Y ABUNDANTEMENTE CON
AGUA.
ÚSENSE INDUMENTARIA Y GUANTES ADECUADOS Y PROTECCIÓN PARA LOS OJOS/LA CARA.
EN CASO DE ACCIDENTE O MALESTAR, ACÚDASE INMEDIATAMENTE AL MÉDICO (SI ES
POSIBLE, MUÉSTRESELE LA ETIQUETA).

Etapas delproceso de Galvanizado
Descripción de los primeros auxilios.
OJOS: lavar inmediata y abundantemente con agua durante al menos 15 minutos. Consultar
al médico.
PIEL: lavarse inmediata y abundantemente con agua. Quitarse la indumentaria
contaminada. Llamar al médico.
Lavar separadamente la indumentaria contaminada antes de volver a utilizarla.
INHALACIÓN: llevar al sujeto al aire fresco; si larespiración cesa o se hace dificultosa
praticar la respiraciónartificial, llamar al médico.
INGESTIÓN: llamar inmediatamente al médico. No inducir el vómito. No administrar nada
por via oral si el sujeto está inconsciente.
Seguir las indicaciones del médico.

Etapas del proceso de Galvanizado
• DECAPADO: ACIDO CLORHÍDRICO
• Es un líquido de color amarillo (por presencia de trazas de fierro, cloro omateria
orgánica) o incoloro con un olor penetrante. Está presente en el sistema digestivo de
muchos mamíferos y una deficiencia de éste, provoca problemas en la digestión,
especialmente, de carbohidratos y proteinas; un exceso provoca úlceras gástricas. La
disolución acuosa grado reactivo contiene aproximadamente 38 % de HCl.
• Sus vapores son irritantes a los ojos y membranas mucosas. Es solubleen agua,
desprendiéndose calor. Reacciona con la mayoría de metales desprendiendo hidrógeno.
RIESGOS: Riesgos de fuego y explosión: No es inflamable. Se produce gas inflamable
cuando se encuentra en contacto con metales. Se generan vapores tóxicos e irritantes de
cloruro de hidrógeno cuando se calienta. Riesgos a la salud: El ácido clorhídrico y
concentraciones altas de gas, son altamentecorrosivos a la piel y membranas mucosas
Inhalación: En el caso de exposiciones agudas, los mayores efectos se limitan al tracto
respiratorio superior.

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• Las exposiciones constantes a bajas concentraciones del gas no tienen efectos
inmediatos y no producen cambios morfológicos.
• Contacto con ojos: Este ácido es un irritante severo de los ojos y su contacto con ellospuede causar quemaduras, reducir la visión o, incluso, la pérdida total de ésta.
• Contacto con la piel: En forma de vapor o disoluciones concentradas causa quemaduras
serias, dermatitis y fotosensibilización. Las quemaduras pueden dejar cicatrices, que
incluso pueden desfigurar las regiones que han sido dañadas.
• Ingestión: Produce corrosión de las membranas mucosas de la boca, esófago y
estómago.Los síntomas que se presentan son: disfagia, náuseas, vómito, sed intensa y
diarrea. Puede presentarse, incluso, colapso respiratorio y muerte por necrosis del
esófago y estómago.
• Carcinogenicidad: No se han observado estos efectos en estudios con ratas
• Mutagenicidad: No existe información a este respecto.
• Peligros reproductivos: No existe información al respecto.

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