Capacitacion rpbi

M ANEJO INT E GRA L DE R ESI D U OS P E L I G R OSOS B I O L Ó G I C O I N F E C C I OSOS

LEGISLACION  APLICABLE
Ley  General  del  Equilibrio  Ecológico  y   la  Protección  al  Ambiente  (LGEEPA)
Ley  General  para  la  Prevención  y   Gestión  Integral  de  los  Residuos NOM-052-SEMARNAT-2005, Que establece las características de los residuos peligrosos, el listado de los mismos y loslímites que hacen a un residuo peligroso por su toxicidad al ambiente. (Antes NOM-CRP-001ECOL/1993).

Publicación  en  D.O.F.
28  de  enero  de  1988 (R)  13  de  diciembre  de  1996 08  de  octubre  de  2003  y   reformada  el  19  de  junio  de   2007 23 de junio de 2006

LEGISLACION  APLICABLE
NOM-­087-­SEMARNAT-­SSA1-­2002,   Que  Establece  los  requisitos  para  la   separación, envasado,   almacenamiento,  recolección,   transporte,  tratamiento  y  disposición   final  de  los  residuos  peligrosos   biológico  -­ infecciosos  que  se   generen  en  establecimientos  que   presten  atención  médica.

Publicación  en  D.O.F.
17  Febrero  de  2003 Entró  en  vigor  a  partir  del   18  de  Julio  del  2003

Otras vinculadas: en materia de salud, transporte, laboral.Residuos Hospitalarios
Tipo de Residuo
COMUNES PELIGROSOS
(QUIMICOS, RADIACTIVOS, ETC.)

Porcentaje
77 % 08 %

BIOL. INFECCIOSOS
TOTALES
CADA UNO CON UN MANEJO Y MARCO LEGAL PROPIO.

15 %
100 %

Identificación de los residuos generados Separación y envasado de R.P.B.I. Recolección interna Almacenamiento temporal Recolección y transporte externo Tratamiento Disposición final

¿Qué esun residuo?
o producto cuyo propietario o poseedor desecha y que se encuentra en estado sólido o semisólido, o es un líquido o gas contenido en recipientes o depósitos, y que puede ser susceptible de ser valorizado o requiere sujetarse a tratamiento o disposición final conforme a lo dispuesto en esta Ley y demás ordenamientos que de ella deriven.

¿Qué son los residuos peligrosos?
Sonaquellos residuos, en cualquier estado físico, que por sus características CRETIB representen un peligro para el equilibrio ecológico o el ambiente y la salud.

Definición de los R.P.B.I.
Son aquellos materiales generados durante los servicios de atención médica que contengan agentes biológico-infecciosos y que puedan causar efectos nocivos a la salud y al ambiente

Para que un residuo seaconsiderado RPBI debe contener agentes biológicos infecciosos que de acuerdo a la NORMA se definen como microorganismo capaz de producir enfermedades.

Para que un microorganismo sea un agente Biológico Infeccioso debe de estar en una concentración suficiente (inóculo), en un ambiente propicio (supervivencia), en presencia de una vía de entrada, y en un hospedero susceptible.

Dónde se generan losR.P.B.I.
Hospitalización Quirófano Terapia Intensiva Urgencias Patología Laboratorio Banco de Sangre Infectología Consulta externa

Clasificación de Establecimientos Médicos
NIVEL I
Unidades Hospitalarias de 1 a 6 camas. Laboratorios clínicos y bancos de sangre que realicen análisis de 1 a 50 muestras al día.

NIVEL II
Unidades Hospitalarias de 6 a 60 camas. Laboratorios clínicos ybancos de sangre que realicen análisis de 51 a 200 muestras al día. Bioterios que se dediquen a la investigación con agentes biológicos-­ infecciosos. Establecimientos que generen de 25 a 100 kg. al mes de R.P.B.I.

NIVEL III
Unidades Hospitalarias de mas de 60 camas. Centros de producción investigación experimental enfermedades infecciosas. e en

Unidades Hospitalarias Psiquiátricas.
Centros detomas de muestras para análisis clínicos.

Laboratorios clínicos y bancos de sangre que realicen más de 200 muestras al día. Establecimientos que generen más de 100 kg. al mes de R.P.B.I.

PERIODOS DE ALMACENAMIENTO POR NIVELES: NIVEL I HASTA 30 DIAS NIVEL II NIVEL III HASTA 15 DIAS HASTA 7 DIAS

Clasificación de los R.P.B.I.

Clasificación de los R. P. B. I.
RESIDUOS DE SANGRE...