Capitulo 12 Biologia

Capitulo 12: La base molecular de la herencia

¿cuál era la teoría a cerca de los genes, proteínas y DNA?


Científico
Descripción de la investigación
Hallazgos
Griffith
Bacteria neumococo, se transmite por cepa virulenta lisa a una avirulente
Descubre una sustancia en bacterias muertas
Avery


Hershey y Chase
Marcaron el DNA, dejaron que los bacteriófagos los inyectaran, licuaron ycentrifugaron y el que estaba adentro era el DNA
Es el DNA lo que los bacteriófagos inyectan a las bacterias y esto permitía la reproducción del virus y las proteínas quedaban afuera
Watson y Crick
No hicieron investigación, unieron todos los datos de las investigaciones
Crearon el modelo actual de la molécula del DNA
Rosalinda Franklin
Uso difracción de rayos X
Produce imágenes tridimensionales de lamolécula de DNA
Hershey

Descubre el mecanismo de replicación del DNA
Messelson
Cultivaron bacterias de E. coli en un medio de cultivo con nitrógeno pesado y las nuevas con nitrógeno liviano
Demuestran que la replicación del DNA es semiconservativa


Purinas – adenina y guanina (Doble anillos)
Pirimidinas – timina y citosina

Describe en detalle la estructura del DNA
Partes del nucleótido
Azúcar:
¿Cuáles?
Desoxirribosa
Carbonas?
5 carbonos
Fosfato
¿A cual C se pega el fosfato?
Al 5’
A cual C se pega la base?
Al 1”

Tres modelos de replicación
Los estudios de Messelson y Franklin Stahl apoyaron el modelo semiconservador.
Modelos
Conservador
The two parental strands re-associate after acting as templates for new strands, thus, restoring the parental dobule helix
Semiconservador
The two strandsof parental molecule separate and each functions as a template for synthesis of a new complementary strand.
Disperso
Each strand of both daughter molecules contains a mixture of old and newly synthesized DNA

Regla de Chargaff
Determinaron la composición de bases del DNA de diversos organismos y tejidos, y se estableció que:
El numero de pirimidinas era igual del purinas
El numero de adenina =timina
El numero de guanina = citosina

Características de las cadenas DNA
Anti paralelas
Una en sentido 3’-5’ y la otra 5’-3’
Complementarias
La secuencia de nucleótidos en una cadena determina la secuencia de la otra cadena
La secuencia de bases de DNA constituye el medio para almacenar la información genética y esta secuencia e relaciona con la secuencia de aminoácidos en las proteínas.

Muchasproteínas trabajan juntas en la replicación y reparación
El DNA tiene la capacidad de replicarse a si mismo y esto fue postulado por Watson y Crick

La molécula de DNA tiene unos 6 billones de nucleótidos envueltos en todos los procesos
Le toma a una de nuestras células muy pocas horas el replicar todo su DNA y el proceso ocurre con muy pocos errores (1 en un billón de nucleótidos)
Participan másde una docena de enzimas y otras proteína



Mutación
La teoría semiconservativa de la replicación dio lugar a la ideas de las mutaciones (cambios en el DNA)
Si ocurre un error la molécula nueva con el error se duplicara y la otra seguiría produciendo una banda original.

Replicación de DNA
En la rezagada hay muchos puntos de origen
SSB – enzima que trata de evitar que el enrollamiento del DNAReplicación del DNA de E. Coli
Origen de la replicación – lugar en la molécula donde comienza
Helicasa – enzima que separa las bandas en el fork y las deja expuestas como modelo
RNA Primasa – sintetiza los “primers” de RNA (lagging) e inicia la síntesis en la “leading strand”
DNA polimerasa III – cataliza la síntesis de DNA, añadiendo un nucleótido a la vez
Las enzimas que sintetizan DNA no puedeniniciar la síntesis poli nucleótido, solo pueden añadir nucleótidos al final de una cadena ya existente cuyas bases pareen con la banda que sirve de modelo
Exonucleasa – elimina el primer
Otra DNA polimerasa – degrada y reemplaza al primer RNA por DNA
DNA ligasa – une los extremos de fragmentos de DNA
La replicación siempre inicia en el primer
Nucleasa – corta el segmento de DNA danado
DNA...