Caracteristicas de genero treponema
MORFOLOGÍA 1) Envoltra externa o vaina de glcosaminoglcano, actúa como barrera osmótica y es esencial ara elmetabolismo cellar y ss mecanismos de absorción y excreción. 2) Membrana externa, se encentra dentro de la vaina contiene etidoglicano y mantiene la integridad estrctral de los microorganismos. 3) Endoflagelos o fibrillas axiales sitados en el esacio erilásmico limitado or la membrana externa, sigen el contorno general de la célla envolviéndola como rotección. 4) Membrana interna ocitolasmática esta envelta or los endoflagelos, qe sministra estabilidad osmótica y cbre el cilindro rotolasmático. 5) Cilindro rotolasmático, dentro de el se observan: o Ceros mltilaminados: se cree es análogo a mesosomas de las bacterias o Microtúblos o filamentos axiales: contribyen a la integridad estrctral y elasticidad del cilindro. o Ceros osmofílicos: semejantes a los ribosomasTINCIÓN • No se tiñen con tinción de Gram o Giemsa, or ser tan delgadas, solo se observan con tinción inmnoflorescente, microscoio camo obscro o contraste de fases. CARACTERÍSTICAS DE CULTIVO • No ha sido osible cltivar el T. allidm sbesecie allidm, ertene y enedemicm y Treonema caratem atógeno en medio artificial, hevos fertilizados o cltivo de tejido. Los treonemas no atógenos(. ej., la cea Reiter) eden cltivarse in vitro en condiciones anaeróbicas. Son sarofitos antigénicamente relacionados con T. allidm. • Los treonemas atógenos a esar de qe no crecen en medios artificiales ni cltivos cellares eden mantenerse in vitro drante 1 – 6 días sando n medio de mantenimiento (medio de Nelson) qe contiene sero de conejo, agentes redctores (cisteína,tioglicolato y gltatión), vitaminas, cofactores, aminoácidos y sales. También ede sarse ara el mantenimiento de los microorganismos los medios de cltivos cellares de Eagle o McCoy, slementados con sero bovino fetal y agentes redctores. RESISTENCIA AL MEDIO • Microaerofílico (1 – 4% de oxígeno) • En ssensión líqida y en resencia de sstancias redctoras ede manifestar motilidad drante3 a 6 días a 25°C.
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En sangre total o lasma almacenado a 4°C ermanecen viables al menos 24 hrs (imortante en transfsiones sangíneas) Sensibles a: Desecación, al calor arriba de 42°C, a la acción de arsenicales trivalentes, mercrio, bismto y a la enicilina en concentraciones mínimas.
ESTRUCTURA ANTIGÉNICA El hecho de qe T.allidm no eda cltivarse in vitro ha limitadonotablemente la caracterización de ss antígenos. Además de s comleja morfología. - Ags similares a la cardioliina qe ede dar reacciones crzadas. - Más de 100 Ags roteínicos indistingibles entre sbesecies. DETERMINANTES DE PATOGENICIDAD investigar - Endoflagelos - Adhesinas - Hialronidasa (invasión) - Metaloroteinasa MMP-1 (degradación de roteínas) - Variación antigénica de la roteína demembrana. PATOGENESIS Y ENFERMEDADES CAUSADAS Los treonemas se introdcen en el cero a través de na mcosa, n corte o na abrasión en la iel. El eriodo de incbación varía de 3-90 días con na media de 3 semanas. Primaria Precoz Secndaría SIFILIS Tardía Latente Terciaría Precoz Tardía
Infeccioso Serología únicamente Comlicaciones
Congénita
SIFILIS PRIMARIA Chancro rimario(único) dro Ganglios regionales amentados e indoloros 18 – 21 días desés del contacto SIFILIS SECUNDARIA Fase de diseminación 2 -8 semanas desés del chancro. Erción diseminada (almas y lantas de los ies) Condilomas lanos Linfadenoatía generalizada Fiebre y malestar general Caída de cabello y ceja.
SIFILIS LATENTE Sbclínica ero no inactiva. Se detecta de manera serológica...
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