Caracteristicas Del Atm

Cartílago y articulación
temporomandibular.

T. mesenquimatosos: células madre con
potencial de diferenciación en t. : f ibroso,
óseo o cartilaginoso.
Factores : tensión de oxígeno, c ompr esión,
aporte de nutrientes, tensi ón bi omecánica y
ni vel es hor monales y de factores de
crecimi ento.
Fuerz as de tensión: t. c onec. Fi bro-óseo (C.
tipo I). Fuerzas c ompresi vas : t. cartilaginos o
(C. Tipo II)

El Cartílago
Resiste fuerzas compresi vas altas ( a
difer encia del hueso que s e reabs orbe c on
ellas),
Persiste y aumenta por crecimi ento interstici al
y por aposición,
Es únic o por su irrigación (sang. y linf.) y s u
iner vación
Está diseñado par a actuar como s uperfici e
articul ar.

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C . Hialino : Alto contenido en colágeno Tipo II
y agregadosproteoglicanos largos. (Cubre
muchas superf icies art.)
F ibrocartílago: Alto contenido en colágeno
tipo I, II y IX. ( forma la inserción de tendones
al hueso)
C . Elástico: Abundantes f ibras elásticas ( se
localiza en tejidos que requieren rigidez y
flexibilidad a la v ez.)

Condrogénesis.
C ondensación de un conjunto de células
mesanquimatosas indif erenciadas.
F ormación de célulasprecondrocíticas:
Requiere moléculas de adhesión celular (N
Caderina y molécula de adhesión celular
neural) Matriz extracelular y f ibronectina y
tenascina.
Alrededor se f orma una zona perocondral:
con células mesenquimatosas que expresan
continuamente col. Tipo I y tenascina C.

Proliferan los pericondrocitos indiferenciados junto al
pericondrio dan lugar a condrocitos diferenciados.Disminuye la producción de col. Tipo I
S e activa la producción de col. Tipo II,IX y XI y
agrecan.
Los condrocitos aumentan de tamaño y en el Golgi se
observan dos tipos de gránulos secretores:
Cilíndricos: con hileras de procolágneo de 300nm
E sféricos: con partículas de proteoglicanos.
Los productos de secreción son: Col. II, VI, IX y XI,
agrecan, hialuranato, y proteoglicanospequeños.

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C ondrocito secreta matriz
Se encierra a sí mismo en un espacio
lagunar y se aisla de sus v ecinas.
(Crecimiento intersticial)
Algunos se di vi den for mando clones dentr o
del mis mo es paci o.
Crecimi ento intersctici al: R ápido
Crecimi entopericondr al o por aposici ón: lento.

Los condrocitos en dif erenciación almacenan
energía en forma de glicógeno, y mediantemetabolismo anaeróbico genera energía
para la síntesis de proteínas y
glicosaminoglicanos.
Fluído sinovial: fuente de nutri entes y fac tor es
de creci miento.

El Col. II y el agrecan, restringen el paso de
agua y moléculas por la matriz, ( protínas
grandes no pasan por ella.)
N o hay vías citoplasmáticas intercelulares

Mineralización restringe la difusión de
nutrientes.
La etapa f inal dediferenciación de
condrocitos sucede en la zona de
condrocitos hipertróficos
La dis mi nuci ón de nutrientes ( por difusi ón
restringida) marc a el fi nal de l a c ondrog énesis
Los c ondrocitos hi pertr ófic oss ecretan c ol. X y
expr es an altos ni veles de acti vi dad de
fosfatas a alcali na.

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Superficie externa
Células madre y células en
tránsito que amplían el area
dediferenciación de
condrocitos.
Numerosas células que
secretan matriz
cartilaginosa

Inicia la mineralizaci ón de la
matriz y muchas de las
células eventualmente
inciarán apoptosis justo por
arriba de la zona de
formación de hueso

Los condrocitos hipertróficos iniciarán
apoptosis o ( según estudios recientes) tal
vez algunos sobreviv an para entrar en una
vía osteogénica. El calcioque se libera en
esta muerte celular contribuye a la
mineralización
Se pr oduc e Interleucina I que pb. Induce
acti vi dad osteo y c ondr oclás tica.

Z ona de
biosíntesis

Estadío temprano de
hipertrofia,
condensación de l
núcleo y del RER

Aparece el proceso de
apoptosis al tiempo
que se inicia la
mineralización del
cartílago, la reabsorción
de la matriz y
angiogénesis y...