Caracteristicas Productivas En Ovinos

INSEMINACION ARTIFICIAL Y SINCRONIZACION DEL CELO EN OVINOS Y C CAPRINOS NOS

INSEMINACION ARTIFICIAL EN CABRAS
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Única biotecnología disponible para el ganadero en el bovino En caprinos hay un interés relativamente reciente Importancia de poner la técnica al alcance del I i d l é i l l d l ganadero
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Equipo Métodos

MATERIAL PARA LA INSEMINACION ARTIFICIAL EN OVINOS YCAPRINOS N N N

VAGINA ARTIFICIAL

VAGINAS ARTIFICIALES

VAGINAS ARTIFICIALES

COLECCIÓN DE SEMEN

DILUCION DE SEMEN
DILUYENTE
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Leche ultrapasteurizada • Económico • Sencillo • Estéril • Fá il de conseguir Fácil d i • Fácil almacenamiento

DILUCION DE SEMEN
DILUYENTE
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Leche ultrapasteurizada • Leche ultrapasteurizada p • Penicilina G sódica p • Sulfato deestreptomicina

10 ml 10,000 U.I. 10 mg g

Diluir el semen a 30 °C (semen y diluyente, misma temperatura) Dosis: 150 millones de espermatozoides mótiles/0.2 ml Grado de dilución: 1+3 o 1+4 Enfriar en baño María hasta 5°C en 2 horas

SEMEN FRESCO DILUIDO-REFRIGERADO

DILUCION

DETECCION DE CELOS

INSEMINACION ARTIFICIAL

INSEMINACION ARTIFICIAL

INSEMINACION ARTIFICIAL

CONGELACION DESEMEN Yema de huevo

Semen caprino

+

Yema de huevo

=

Fertilidad
Roy, 1957

Alternativas para el uso de la yema de huevo
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Pruebas de coagulación. % de yema de huevo. Inactivación de la yema de huevo. Lavado del semen (centrifugación).

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Composición del medio de congelación
Glucosa Ácido cítrico TRIS Glicerol Yema de huevo Agua tridestilada 100 ml 1.89 gr 1 891.48 gr 3.60 gr 6% 20 % c.b.p. cbp

YEMA DE HUEVO INACTIVADA
Porcentaje de la movilidad individual y de espermatozoides vivos al descongelar

Inactivación de la yema de huevo
Movilidad individual

Lavado del semen)

17.41 a Inactivación de la yema de huevo)

49.57 b Lavado del semen

Espermat. vivos (%)

49.47 a

65.53 b
Martínez, 2003

Diferente literal indica diferenciasignificativa (P 0.0001)

SEMEN CONGELADO
SIN CENTRIFUGAR
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Diluyente Tris-Yema de huevo Tris• Envase en pajillas: 0.25 y 0.5 ml • Descongelación a: 37°C/15 seg y 55°C/8 seg 37° 55° • Evaluación al descongelamiento: Motilidad progresiva (%) M tilid d i Daño acrosomal (%)

Motilidad y daño acrosomal de semen caprino congelado en p g pajillas de 0.25 y 0.5 ml y descongelado a dosdiferentes ritmos de temperatura

0.5 ml 37°C Núm. Eyaculados 8 Núm. Pajillas 72 Motilidad al descongelar (%) 62 7 62.7 Recuperación (%) 78.5 Daño acrosomal (%) ( ) 9.2a

0.5 ml 55°C 8 72 58.7 58 7 73.6 12.3b

0.25 ml 37°C 8 72 59 73.9 10.4ab

0.25 ml 55°C 8 72 59.9 59 9 73.6 10a

Valencia et al., 1994 ,

SINCRONIZACION DE ESTROS
VENTAJAS
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Hacer más eficiente el usode la IA. Permite tener grupos homogéneos (lactancias, destetes, engordas, comercialización). g , ) Sincronizar partos. Mayor supervisión. Alimentar por grupos. Ej: cambio de dieta por periodo de gestación. Optimizar el uso de instalaciones. p Facilita la implementación de los programas de medicina preventiva. p IA a tiempo fijo, sin detección del celo.

INDUCCION DEL CELO
FUERA DE TEMPORADAREPRODUCTIVA

Ventajas
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Preñar primalas y adultas durante la época de anestro Distribuir las pariciones y la producción láctea a lo largo del año

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DISPOSITIVOS INTRAVAGINALES-PROGESTÁGENOS

ACETATO DE MELENGESTROL (MGA)R
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Progestágeno sintético, el más g g potente Uso l También U oral. T bié otras vías í (experimental) Ganado bovino de engorda g
• • •

(17-acetoxi-metil(17-acetoxi-6-metil-enepregna 4, 6, diene 3, 20 diona)

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Supresión del estro Incrementa ganancia de peso Mejora eficiencia alimenticia.

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Económico
MGAMGA-100 R. Pfizer, México. ,

ACETATO DE MELENGESTROL (MGA)R
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Administración sencilla (alimento) a gran número de hembras. No afecta la producción láctea, ni se elimina en la leche. No afecta la cría. Mantiene la gestación. No...