Caracterización del fago lambda

Caracterización del fago λ:

Historia:
Esther Lederberg (1922-2006) fue una microbióloga norteamericana que estuvo casada con Joshua Lederberg (1925-2008) de 1946 a 1966. El mérito del trabajo que realizaron juntos siempre fue atribuido a su marido. En 1958 Joshua recibió el premio nobel de Fisiología o Medicina, ni en el discurso de recepción del premio ni en el parlamento durante la cenamencionó el papel fundamental de su mujer ni mucho menos afirmó, como hiciera hace dos años antes, que ella también merecía el premio.
Esther Miriam Zimmer (nombre de soltera) nació el 18 de diciembre 1922 en el Bronx, Nueva York. Al terminar sus estudios trabajó en la Institución Carnegie de Ciencia de Washington, hasta que fue a la Universidad de Stanford para realizar un máster en genética. En1946 terminó el master en genética y en diciembre del mismo año se casó con Joshua Lederberg. Esther fue con su marido a Wisconsin y allí trabajó como colaboradora suya mientras hacía el doctorado, que terminó el 1950, el mismo año que descubrió el bacteriófago λ, uno de los principales hitos en su carrera como investigadora. Durante el resto de su carrera profesional Esther permaneció en Stanforddonde fundó el Centro de Referencia de Plásmidos que dirigió hasta 1985 (un año después de su jubilación oficial).
Entres los muchos méritos de Esther Lederberg se encuentran el descubrimiento del bacteriógafo lambda, la invención del método de sembrado por réplica, y el plásmido F (fertility factor o F factor) que descubrió junto a Luigi L. Cavalli-Sforza (pero el artículo en que lodescribieron tiene como primer autor a Joshua Lederberg)
Fundamentos:
El bacteriófago lambda:
Es uno de los más conocidos, infecta a E. Coli y fue descubierto por Esther en 1950.
Este bacteriófago presentaba una particularidad que no tenían los virus conocidos hasta entonces: en vez de multiplicarse rápidamente en el interior de la célula que infecta y matarla, podía integrar su DNA en el DNA de labacteria infectada y transmitirse de una generación a la siguiente sin perjudicar al microorganismo. En realidad lo que se transmitía no era el virus sino las instrucciones para fabricar virus idénticos al original. En determinadas circunstancias, por ejemplo si la bacteria se encontraba en condiciones de estrés debido a una escasez de nutrientes en el medio, el DNA del virus se activaba de nuevo yla maquinaria celular de la bacteria se ponía a fabricar ejemplares del virus, que acababan matando a la bacteria. Es decir, el bacteriófago tenía un comportamiento dual, con dos tipos de ciclos vitales que luego se denominaron “lisogénico” (cuando mantiene una relación genética estable con la célula hospedera) y “lítico” (cuando se reproduce y causa la lisis de la célula hospedera). Los virus quese comportan así son los virus temperados (o atemperados).
Esther descubrió el bacteriófago lambda al observar las colonias de una placa de cultivo mixto de E. Coli K-12 y de una cepa de E. Coli generada por acción de los rayos ultravioleta (la cepa W-518). Aquellas colonias eran irregulares y parecía como si les faltaran algunos trocitos. Ello se debía a la presencia de un virus que en E. ColiK-12 pasaba desapercibido porque se encontraba en forma latente, mientras que causaba la lisis de las células de la cepa mutante W-518.
El ADN del fago lambda es una molécula linear de 48,5 kb. Contiene un ADN de aproximadamente 45.000 bp que terminan por dos extremos adhesivos y que están constituídos por 12 nucleótidos; que se denominan « secuencia cos»
Los cos permiten a la molécula de ADN decircularizarse cuando éste es introducido en una bacteria.
El ADN del fago se sintetiza continuamente. Los genomas se forman y se unen los unos a los otros por los cos formando un polímero largo que se conoce como concatémero.
El fago lambda es adsorbido mediante receptores presentes en la membrana externa de la bacteria E. Coli. Esos receptores son codificados por el gen bacteriano lamB (que...