Caracterización IR, Química Organimetalica.
Caracterización de los productos obtenidos en el semestre.
TETRAFENIL PLOMO.
Imagen 1. Espectro IR del Tetrafenilplomo.
En el espectro IR deltetrafenilplomo, podemos notar claramente que este compuesto se encontraba húmedo ya que presenta una serie de bandas en 3416.549 cm-1, por otro lado, podemos encontrar la banda característica de los compuestosaromáticos mono sustituidos fuera del plano de flexión que se encuentra entre 900 y 690 cm-1, en este espectro la encontramos en 824.578 cm-1.
Otro de los indicadores de que está presente eltetrafenilplomo es el conjunto de cuatro bandas en forma de manita que se encuentran en 1954.932cm-1, 1877.603cm-1, 1806.184cm-1 y 1763.303cm-1.
FERROCENO Y ACETILFERROCENO.
Teóricamente losespectros para el ferroceno y el acetilferroceno son:
Imagen 2. Espectros IR del Ferroceno y del Acetilferroceno.
Y experimentalmente los espectros que obtuvimos fueron:
Imagen 3.Espectro experimental IR del ferroceno.
Imagen 4. Espectro experimental IR del acetilferroceno.
En el espectro IR del ferroceno, encontramos las bandas características de un compuestoaromático de tensión en 3105.615cm-1 y las bandas características de un compuesto aromático fuera del plano de flexión en 814.000cm-1. Sin embargo, la banda característica del carbonilo del ferrocenoaparece en 1648.406cm-1.
En el caso del acetilferroceno podemos observar, de igual forma, las bandas características de los compuestos aromáticos de tensión (3097.237cm-1) y fuera del punto de flexión en(795.988cm-1). Sin embargo, la banda que nos indica que tenemos presente el acetilferroceno es la característica de la acetofenona la cual se encuentra en 1656.564cm-1.
Claramente se puede observarque la vibración del carbonilo en el ferroceno, aparece en 1648. 406cm-1, posición inferior a la del carbonilo del acetilferroceno (acetofenona) que aparece en 1656.564cm-1, lo que nos da una idea...
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