cardiocentesis

Cardocentecis
es un procedimiento de análisis invasivo para extraer sangre del cordón umbilical del feto por medio de una fina aguja hipodérmica introducida en el abdomen.
Procedimiento
Esta prueba puede realizarse en un estadio relativamente avanzado del embarazo (a partir de las 20 semanas), una vez se haya desarrollado el cordón umbilical. El médico inserta una aguja en el abdomen de lamujer embarazada con la ayuda del ecógrafo para alcanzar el útero hasta uno de los vasos sanguíneos del cordón umbilical y extrae una muestra de sangre que será analizada.
Riesgos
Los análisis invasivos suponen un pequeño riesgo de aborto espontáneo.

La muestra de vellosidades coriónicas (MVC) es un examen que se hace en algunas mujeres embarazadas. 
Se hace para examinar a su bebé en buscade problemas genéticos.
La muestra de vellosidades coriónicas (MVC) puede realizarse a través del cuello uterino (transcervical) o a través del abdomen (transabdominal). Las tasas de aborto espontáneo son ligeramente más altas cuando la prueba se realiza a través del cuello uterino.
El procedimiento transcervical se realiza mediante la inserción de un tubo de plástico delgado a través de lavagina y el cuello uterino para llegar a la placenta. El médico utiliza imágenes de ultrasonido para ayudar a guiar el tubo hasta la mejor área y luego extrae una pequeña muestra de tejido de las vellosidades coriónicas.
El procedimiento transabdominal se realiza mediante la inserción de una aguja a través del abdomen y el útero hasta la placenta. Se usa ultrasonido para ayudar a guiar la aguja y seextrae una pequeña cantidad de tejido en la jeringa. La muestra se coloca en un plato y se analiza en un laboratorio. Los resultados de las pruebas tardan alrededor de dos semanas.  
Algunas personas tienen un mayor riesgo que otras de transmitirles enfermedades genéticas a sus hijos. Un ejemplo común son las mujeres embarazadas mayores de 35 años.
El examen se utiliza para identificar cualquierenfermedad genética en el feto.
Se recomienda la asesoría genética antes del procedimiento. Esto le permitirá tomar una decisión informada y sin apuros acerca de las opciones para el diagnóstico prenatal.
Se puede hacer antes en el embarazo que la amniocentesis, por lo regular aproximadamente a las 10 a 12 semanas de embarazo.
La muestra de las vellosidades coriónicas no detecta: 
Defectos deltubo neural (éstos involucran la columna o el cerebro)
Incompatibilidad Rh 
Anomalías congénitas, que son problemas en la manera en que se forma el bebé
EXAMENES INVASIVOS
Las biopsias de la médula
Corrientemente las investigaciones de la médula son inecesarias para efectuar un diagnóstico, teniendo en cuenta que no haya premura. La alternativa exámenes de enzima (obtenidas de muestrassanguíneas), deben ser efectuadas y pueden tardar hasta dos semanas o más para obtener el resultado de un laboratorio especializado. De hecho hay dos formas de biopsia de médula, aspiración y biopsia por trépano.
La aspiración de médula (la que me han efectuado a mi en dos oportunidades ) no es confortable en el momento pero es rápida y segura-puede ser interpretada en 24 horas. Una pequeña agujaes colocada en el hueso (usualmente en la parte posterior de la pelvis) bajo anastesia local y una jeringa es utilizada para succionar el tejido líquido. Cuando hay una urgencia para el diagnóstico, creo que la aspiración de la médula tiene su importancia, especialmente en niños y jovenes adultos donde la enfermedad de Gaucher está entre las muchas otras posibilidades para que alguién con unrecuento de glóbulos anormal o con o sin agrandamiento del higado o el bazo.
La biopsia por trepano A veces por la infiltración con tejido de Gaucher, no se extrae material de diagnóstico significativo en la aspiración de la médula osea. Bajo estas circunstancias los resultados de una biopsia por trapanación, donde se extrae un núcleo cónico profundo de médula y hueso, que se obtiene generalmente de...