cardiologia

CARDIOPATÍAS CAPÍTULO XV
CONGÉNITAS
Cardiopatías congénitas en niños
Marina E. Flórez Cabeza, MD

Cirugía cardiovascular en cardiopatías congénitas neonatales
Guillermo A. Jaramillo Martínez, MD; Alberto Hernández Suárez, MD; Walter Mosquera Álvarez, MD;
Álvaro E. Durán Hernández, MD

Comunicación interauricular (CIA): defectos del complejo
septal interauricula
Gabriel F. DíazGóngora, MD; Carlos Fragoso Cuello, MD; Lucía Gordillo Tobar, MD

Defecto septal interventricular

Marina E. Flórez Cabeza, MD

Canal auriculoventricular
Jaime A. Franco Rivera, MD; Gustavo A. Carrillo Ángel, MD; Gabriel Cassalet Bustillo, MD

Coartación aórtica
Óscar M. Fernández Gómez, MD; Francisco L. Manrique Rincón, MD

Interrupción del arco aórtico
Edgardo Vanegas Gascón, MD; Lina M.Caicedo Cuenca, MD; Juan R. Correa Ortiz, MD

Estenosis aórtica
Alberto Garcia Torres, MD; Juan F. Vélez Moreno, MD

Ductus arterioso persistente

Claudia M. Stapper Ortega, MD

Estenosis pulmonar
Gabriel Cassalett Bustillo, MD; Gustavo A. Carrillo Ángel, MD; Jaime A. Franco Rivera, MD

Tetralogía de fallot
Edgardo Vanegas Gascón, MD; Juan R. Correa Ortiz, MD; Federico J. NúñezRicardo, MD

Atresia pulmonar con comunicación interventricular
Gustavo A. Carrillo Ángel, MD; Jaime A. Franco Rivera, MD; Néstor F. Sandoval Reyes, MD;
Gabriel Cassalet Bustillo, MD

Atresia pulmonar con septo interventricular integro
Manuel R. Téllez Álvarez, MD

Atresia tricuspídea
Néstor F. Sandoval Reyes, MD; Gustavo A. Carrillo Ángel, MD; Gabriel F. Díaz Góngora, MD;
Jaime A. FrancoRivera, MD

Anomalia de ebstein
Lina M. Caicedo Cuenca, MD; Víctor M. Caicedo Ayerbe, MD

Trasposición de grandes arterias
Juan F. Vélez Moreno, MD; Martha L. Echeverri Leal, MD

Doble salida del ventrículo derecho
Néstor F. Sandoval Reyes, MD; Elizabeth Mora Copete, MD; Gustavo A. Carrillo Ángel, MD

Conexión venosa pulmonar anómala total
Gabriel F. Díaz Góngora, MD; Néstor F. SandovalReyes, MD; Edgardo Vanegas Gascón, MD

Tronco arterial común
Francisco L. Manrique Rincón, MD; Óscar M. Fernández Gómez, MD

Síndrome de corazón izquierdo hipoplásico
Federico J. Núñez Ricardo, MD; Juan R. Correa Ortiz, MD; Edgardo Vanegas Gascón, MD

Arritmias en pediatría
Claudia X. Vargas Rugeles, MD

Ventrículo Único
Walter Mosquera Álvarez, MD; Víctor R. Castillo Mantilla, MD;Alberto Hernández Suárez, MD

Transposición ‘‘corregida’’ de los grandes vasos
Feliciano de J. Carmona Amor, MD; Lupo R. Méndez Durán, MD; Rafael Echeverría Consuegra, MD;
Juan R. Correa Ortiz, MD

Cardiopatías
congénitas en niños

MARINA E. FLÓREZ CABEZA, MD

on el fin de entender los diferentes tipos de cardiopatía congénita
compleja, se consideró importante realizar un análisissegmentario,
claro y completo para llegar al diagnóstico con cada uno de los componentes de la malformación cardíaca, que sean significativos anatómica y
quirúrgicamente.

C

Es el mejor procedimiento para entender la patología cardíaca congénita
y su fisiopatología1-4.
El análisis segmentario se basa fundamentalmente en el hecho de que el
corazón está formado por tres segmentos. Parainiciar el análisis es necesario identificar morfológicamente los componentes de dichos segmentos, a
saber: segmento auricular, segmento ventricular y segmento arterial.
Dichos segmentos se analizan con el concepto de nivel, al describir cada
segmento que se quiera definir, así como su morfología, topografía, dimensiones y las conexiones con las estructuras adyacentes.

Segmento auricular
Lasaurículas se diferencian una de otra por características anatómicas
internas y externas. En su parte interna la aurícula derecha consta de los
músculos pectíneos; y la orejuela tiene base ancha y bordes lisos. Normalmente, a la aurícula derecha se conectan las venas sistémicas. Por otra
parte, la aurícula izquierda en su parte interna es lisa; la orejuela tiene base
angosta y los bordes son...