CARDIOP CONG
AUTONOMA DEL ESTADO DE
PUEBLA
POSGRADO EN NEONATOLOGIA
PROF: E.E. DEYSI ELIZABETH RIVERA
GONZALEZ
ALUMNA: ISABEL BAUTISTA VICENTE.
MATERIA: INTERVENCIÓNES DE
ENFERMERIA
ENNEONATOLOGIA
III
TEMA: PATOLOGIAS
ACIANOGENAS Y CIANOGENAS
PERSISTENCIA DEL CONDUCTO ARTERIOSO
*CIRCULACION
NORMAL
Flujo
pulmonar
aumentado
Acianógenas
Flujo
pulmonar
normal
Cardiopatías
congénicasCianógenas
Flujo pulmonar
disminuido
Flujo pulmonar
aumentado
CIV,PCA Y
CIA
Coartación
aórtica,
estenosis
aórtica,
Estenosis
pulmonar
Fallot, atresia
pulmonar y
atresia tricuspíde
Transposición degrandes arterias,
doble via de salida
de ventrículo
derecho, conexión
anómalas de vena
pulmonares
*CARDIOPATIAS CONGENICAS
ACIANOGENAS
*Causas.
* Cortocircuito(flujo pulmonar
aumentado): Del ladoizquierdo(oxigenado) al lado derecho(no
oxigenado).
*CAUSAS: CORTOCIRCUITO.
*PCA: Mayor incidencia en el neonato. Comunicación
anómala entre arteria pulmonar y aorta, a falta de
cierre del conductoarterioso fetal luego del
nacimiento.
* Suele cerrarse durante las primeras 12 a 15 hrs de
vida, el cierre definitivo es mediado por disrupción y
hemorragia de la capa íntima seguida de trombosis yfibrosis de la subíntima, se produce a los 5 a 7 días.
Retrasado en los pacientes pretérmino.
*Repercusión hemodinámica(daño cardiaco): depende
de tamaño del conducto y resistencias pulmonares.*CAUSAS: CORTOCIRCUITO.
*CIV: Se manifiesta cuando las resistencias
vasculares pulmonares ha caído, depende
de tamaño del defecto.
*CIA: Rara manifestación en el neonato,
solo cuando el defecto es muygrande.
*CARDIOPATIA CONGENICAS
ACIANOGENAS
*Obstrucción al flujo(flujo pulmonar
normal) : Sistémico o pulmonar (imponen
sobre carga al trabajo del ventrículo).
CAUSAS:
Obstrucción al flujo:
Coartaciónaórtica. Estrechéz de
aorta descendente, genera HAS y
pulsos disminuidos en miembros
inferiores.
Estenosis aórtica y pulmonar. Mal
toleradas por neonato, falla
cardiaca o bajo gasto.
*CARDIOPATIA...
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