Cardiopatia Congenita

Cardiopatía congénita
Las cardiopatías congénitas (CPC) son los defectos de nacimiento más comunes de los bebés.
Según MedlinePlus, las cardiopatías congénitas pueden clasificarse en dos grupos: cianóticas (cuando produce coloración azulada en los labios debido a la disminución del oxígeno transportado en sangre) y no cianóticas.
¿Cuáles son las cardiopatías congénitas más comunes?
Lascardiopatías congénitas más frecuentes son:
Cianóticas:
Anomalía de Ebstein (en inglés): es un defecto cardíaco poco común que afecta a la válvula tricúspide.
Atresia pulmonar: se produce cuando la válvula pulmonar no se forma correctamente.
Tetralogía de Fallot: es una combinación de anomalías cardíacas como la estenosis pulmonar, la hipertrofia ventricular derecha, la aorta cabalgada entreel ventrículo izquierdo y el derecho y la CIV (comunicación anómala entre los ventrículos).
No cianóticas:
Canal auriculoventricular (defecto de relieve endocárdico): puede producirse por la falta de fusión de los cojinetes endocárdicos superior e inferior.
Conducto arterial persistente(CAP): es una conexión entre la aorta y la arteria pulmonar.También hay una comunicación interventricular.Estenosis pulmonar (en inglés): es un trastorno que afecta a la válvula pulmonar, estrechándola. Puede ser leve o grave.



Anomalía de Ebstein
Según Wilhelm Ebstein La anomalía de Ebstein es un defecto cardíaco muy poco común en el cual partes de la válvula tricúspide son anormales. Esta válvula separa la cámara inferior derecha del corazón (ventrículo derecho) de la cámara superiorderecha (aurícula derecha).
La afección es congénita, lo cual significa que está presente desde el nacimiento.
Causas
La válvula tricúspide se compone normalmente de tres partes, llamadas valvas o colgajos. Las valvas se abren para permitir que la sangre se movilice desde la aurícula derecha (cámara superior) hasta el ventrículo derecho (cámara inferior) mientras el corazón se relaja. Ellas secierran para impedir que la sangre se traslade desde el ventrículo derecho a la aurícula derecha mientras el corazón bombea.
En las personas con la anomalía de Ebstein, las valvas están inusualmente en lo profundo del ventrículo derecho y a menudo son más grandes de lo normal. El defecto por lo general provoca que la válvula funcione de manera deficiente y la sangre puede irse por el camino equivocadode regreso hacia la aurícula derecha. El represamiento del flujo de sangre puede llevar a hinchazón del corazón y acumulación de líquido en los pulmones o en el hígado. Algunas veces, no sale suficiente sangre del corazón hacia los pulmones y la persona puede tener una apariencia de color azul.
En la mayoría de los casos, los pacientes también presentan un agujero en la pared que separa las doscámaras superiores del corazón y la circulación a través de este agujero puede provocar que la sangre desoxigenada vaya hacia el cuerpo. Asimismo, puede haber estrechamiento de la válvula que lleva a los pulmones (válvula pulmonar).
La anomalía de Ebstein ocurre a medida que un bebé se desarrolla en el útero. La causa exacta se desconoce, aunque el uso de ciertos fármacos (como el litio o lasbenzodiazepinas) durante el embarazo puede jugar un papel. La afección es poco frecuente y es más común en personas blancas.
Síntomas
Los síntomas van de leves a muy severos. A menudo, los síntomas se desarrollan inmediatamente después del nacimiento y abarcan labios y uñas de color azulado debido a los bajos niveles de oxígeno en la sangre. En casos severos, el bebé parece muy enfermo y tienedificultad para respirar.
Los síntomas en los niños mayores pueden abarcar:
Tos
Insuficiencia para crecer
Fatiga
Respiración rápida
Dificultad para respirar
Latidos cardíacos muy rápidos
Pruebas y exámenes
Los recién nacidos que tengan un escape severo a través de la válvula tricúspide tendrán niveles muy bajos de oxígeno en su sangre e hinchazón considerable del corazón. El médico puede...