CARDIOPATIAS PEDRIATICAS




CARRERA DE
ENFERMERIA
ENFERMERIA PEDRIATICA
TEMA:
CARDIOPATIAS PEDRIATICAS

INTEGRANTES:
MOREIRA ZAMBRANO RONNY
BRAVO ZAMBRANO OMAR
BASTIDAS MERA JORGE

CATEDRÁTICA:
LCDA.
ESTELIA GARCIA
Manta – Ecuador

CARDIOPATIAS CONGENITAS
Las cardiopatías congénitas son un grupo de enfermedades caracterizadas por la presencia de alteraciones estructurales del corazón; producidas por defectos en laformación del mismo durante el periodo embrionario.
Aparecen en 8 de cada 1.000 recién nacidos vivos, existiendo un número casi incontable de cardiopatías congénitas diferentes, por lo que es necesario clasificarlas:
1. CIANÓTICAS:
Anomalía de Ebstein
Corazón izquierdo hipoplásico
Atresia pulmonar
Tetralogía de Fallot
Drenaje venoso pulmonar anómalo total
Transposición de los grandes vasos
Atresiatricúspide
Tronco arterial
2. NO CIANÓTICAS:
Estenosis aórtica
Comunicación interauricular (CIA)
Canal auriculoventricular (defecto de relieve endocárdico)
Coartación de la aorta
Conducto arterial persistente (CAP)
Estenosis pulmonar
Comunicación interventricular (CIV)

Dado su gran número, la sintomatología asociada a las mismas es muy variable y va desde las que son asintomáticas y no requierende tratamiento específico hasta aquellas que ocasionan síntomas severos y precisan corrección quirúrgica durante las primeras semanas de vida.
Hay que sospecharlas cuando aparecen síntomas sugestivos (insuficiencia cardiaca, cianosis…) o cuando se detectan alteraciones características en la exploración física (soplos, arritmias…).

TETRALOGIA DE FALLOT
La tetralogía de Fallot es la más frecuentede las cardiopatías congénita cianótica en la población general, con una incidencia general de 0,1/1.000 nacidos vivos. Fue descrita detalladamente por Arthur Fallot en 1888, aunque se conocía desde al menos 200 años antes
Describió cuatro anormalidades morfológicas en el corazón:
1. Comunicación interventricular.
2. Estenosis subpulmonar.
3. Hipertrofia ventricular derecha.
4. Origenbiventricular de aorta -cabalgamiento-.
FISIOPATOLOGÍA
1. La comunicación interventricular (CIV): consiste en un orificio en el tabique, o la pared, que divide al corazón en dos cámaras inferiores, o ventrículos. El tabique actúa como barrera, impidiendo que la sangre proveniente de ambos lados del corazón se mezcle. Pero cuando existe una CIV, la sangre rica en oxígeno del ventrículo izquierdo se puedemezclar con la sangre pobre en oxígeno del ventrículo derecho.
2. Estenosis pulmonar: un estrechamiento o un aumento del grosor de la válvula que conecta el ventrículo derecho con la arteria pulmonar, un vaso sanguíneo que transporta sangre rica en oxígeno del corazón a los pulmones, donde la sangre recibe más oxígeno y luego regresa al corazón. Cuando existe una estenosis pulmonar, el corazón tieneque funcionar con más intensidad para bombear sangre hacia los pulmones. Por lo general, la cantidad de sangre que llega a los pulmones es por debajo de lo normal.
3. Hipertrofia ventricular derecha: cuando la pared muscular del ventrículo derecho aumenta su grosor.
4. Una "aorta desplazada": cuando la arteria que transporta sangre rica en oxígeno al cuerpo no está en el lugar que le correspondey se ubica sobre ambos ventrículos, en vez de estar sobre el ventrículo izquierdo (posición en un corazón sano). Esto hace que la sangre que tiene poco oxígeno se traslade hacia la aorta y desde allí hacia el resto del cuerpo, en vez de hacia la arteria pulmonar, quien normalmente la llevaría a los pulmones a llenarse de oxígeno.

CAUSAS
La ciencia todavía no ha podido determinar la causaespecífica de la tetralogía de Fallot en todos los casos, pero se cree que la genética desempeña un papel importante. Una persona que nace con tetralogía de Fallot tiene más probabilidades de tener un hijo con la misma afección.
Las madres que contraen rubéola u otras enfermedades virales durante el embarazo tienen un riego mayor de dar a luz bebés que sufren de tetralogía de Fallot. Otros factores de...