Careotipo Humano

CULTIVO DE LINFOCITOS HUMANOS PARA LA OBSERVACIÓN DE CROMOSOMAS HUMANOS Y LA ELABORACIÓN DE CARIOTIPO
Resumen
A partir de sangre periférica de tres integrantes se realizaron dos cultivos de linfocitos los cuales se cultivaron, para la obtención de los cromosomas humanos, mediante una metodología citogenética, de donde posteriormente se obtuvieron metafases, de las cuales se fotografiaron lasmejores a 100x y se realizo un Índice mitótico a 40x.
Introducción
Linfocitos
La células que más se usan para estudiar a los cromosomas en seres humanos son los linfocitos, ya que ofrecen una serie de ventajas, como el hecho de presentar una vida media de dos a cuatro años, lo que permite que acumule lesiones en su ADN (Ácido Desoxirribonucleico), además de encontrarse sincronizados en unestado definido del ciclo celular (G0), y mediante la adición de un agente mitogénico como la fitohemaglutinina-M. La toma de muestra de sangre debe de ser periférica, porque son fáciles de obtener y de cultivar in vitro; pero prácticamente cualquier tejido que contenga células que se dividen puede utilizarse, como: medula ósea, fibroblastos, células suspendidas en el líquido amniótico y lasprocedentes de las vellosidades corónicas (Solari, 2004).
Los cromosomas pueden teñirse con diferentes colorantes. El más utilizado para los cariotipos ordinarios es el Giemsa (bandas G) y con ellas se observan de 300 a 400 bandas, unas claras y otras oscuras. Al parecer, las bandas oscuras obtenidas corresponden a zonas cromosómicas con pocos genes activos, son ricas en adenina y timina y replicantardíamente en la fase de síntesis del ADN (fase S del ciclo celular). Al teñir los cromosomas con quinacrina se obtienen otras bandas (bandas Q) que se examinan bajo fluorescencia. Los diferentes procedimientos de bandeo permiten identificar cada uno de los cromosomas así como la pérdida o ganancia de segmentos de material genético de 4000 Kb (kilo base) o más grandes. Las anormalidades de menor tamañopueden observarse cuando la división celular es detenida en prometafase (Solari 2004).
El sistema inmune está constituido por los linfocitos de sangre periférica y los órganos linfáticos (tejido linfoide). Los tejidos linfoides primarios son el timo y la médula ósea. Los tejidos linfoides secundarios son los ganglios linfáticos de varias regiones del cuerpo como en especial la nasofaringe, lasaxilas, la ingle y el intestino. El bazo se considera un órgano linfático secundario.
Los linfocitos llevan a cabo la respuesta inmune. Hay dos tipos de linfocitos funcional y morfológicamente diferentes: los linfocitos-T y los linfocitos-B. Los primeros se diferencian en el timo durante el desarrollo fetal y embrionario, por eso se llaman linfocitos- T o células-T. En los mamíferos loslinfocitos-B se diferencian en la medula ósea y en las aves en la bolsa de fabrisius. Una serie de pasos adicionales de diferenciación tienen lugar en los ganglios linfáticos (células-T) y en el bazo (células-T). (Passarge, 2004)
Fitohemaglutinina-M Es una proteína de las plantas que estimula de manera inespecífica los linfocitos a dividirse. Además que estas células han demostrado poseer una bajaactividad de reparación, por lo que durante mucho tiempo hab sido uno de los sitemas ideales para el estudio del efecto de la exposición crónica a bajas concentraciones de mutagenos, y realiza una gran variedad de análisis como: Aberraciones cromosómicas en metafase, intercambio de cromatidas hermanas, asociaciones de satélites, cinética de división celular, micronucleos, mutaciones puntualesdominantes, infertilidad en la síntesis del ADN.
Alteraciones citogenéticas
En mamíferos se han encontrado anomalías cromosómicas en virtualmente en cualquier tipo celular o tejido que se ha examinado. Numerosos estudios tanto in vivo como in vitro, muestran que las alteraciones citogenéticas pueden ser resultado de exposición a químicos y radiación ionizante y no ionizante (Trucker, 1996).
La...