caries

La bilirrubina es el producto final del catabolismo del anillo porfirínico de la hemoglobina y otras hemoproteínas. Cuando la bilirrubina se produce en cantidades excesivas, o cuando los mecanismosexcretores se hallan defectuosos, su concentración plasmática se eleva. La ictericia o íctero es la acumulación de este pigmento amarillo en la esclerótica, las membranas mucosas y la piel, encantidades suficientes para ser visualizado. Este signo clínico está presente en numerosas patologías que cursan con hiperbilirrubinemia.

Grupo Hemo
El grupo es un compuesto coenzimático constituyente delas hemoproteínas como: la hemoglobina, mioglobina y citocromos. Su principal fuente son los precursores eritrocitarios, aunque se sintetiza también en hígado y numerosas células del organismo. Elgrupo hemo es una porfirina, un compuesto cíclico que contiene 4 anillos pirrólicos unidos mediante puentes metenilo (tetrapirrol). Se sintetiza a partir de Succinil coA y el aminoácido glicina, ambosse condensan para formar delta-aminolevulinato (ALA). Esta primera reacción es catalizada por la enzima ALA sintasa, enzima reguladora de este proceso. El conjunto de reacciones de síntesis ocurre endos compartimentos celulares: citosol y mitocondria.

Bilirrubina
La bilirrubina, como ya hemos mencionado anteriormente, es producto de la degradación del hemo. Como la mayor proporción de labilirrubina procede de la degradación de la hemoglobina, será a partir de ella que explicaremos la formación de bilirrubina. Aproximadamente el 75% de su producción proviene de la destrucción deeritrocitos viejos (90 - 120 días), esto ocurre principalmente en el bazo, hígado y médula ósea por el sistema mononuclear fagocítico. Con la liberación del contenido de los eritrocitos, la hemoglobina seseparará en globina (que es la parte proteica y será degrada en sus aminoácidos correspondientes) y el hemo (que es el grupo prostético).

DEGRADACION DE LA HEMOGOBLINA LA HEMOGLOBINA • ES UNA...