CARIOTIPO TRIPLE

CARIOTIPO TRIPLE-X
Síndrome Triple X es una forma de la variación cromosómica caracterizada por la presencia de un cromosoma X adicional en cada célula de una hembra humana. La condición ocurre sóloen las mujeres. Las mujeres con síndrome de triple X tienen tres cromosomas X en vez de dos. El cariotipo lee 47, XXX. Una forma de mosaico también se produce cuando sólo un porcentaje de las célulasdel cuerpo contiene XXX mientras que el resto llevar a XX. El grado en que un individuo se ve afectada por la condición dependerá de la proporción de XXX a lo largo de XX. Resultados de Triple Xdurante la división de las células reproductivas de los padres y se produce en uno de cada 1000 nacimientos de niñas. A diferencia de la mayoría de otras condiciones cromosómicas, por lo general hayninguna diferencia distinguible a simple vista entre las mujeres con triple de X y el resto de la población femenina.
Causar
Síndrome Triple X no se hereda, pero por lo general se produce como un eventodurante la formación de las células reproductoras. Un error en la división celular llamado no disyunción puede dar lugar a las células reproductoras con cromosomas adicionales. Por ejemplo, una célulade óvulo o el espermatozoide puede obtener una copia extra del cromosoma X, como resultado de la no disyunción. Si una de estas células contribuye a la composición genética de un niño, el niño tendráun cromosoma X extra en cada una de sus células. En algunos casos, la trisomía X se produce durante la división celular en el desarrollo embrionario temprano.
Algunas mujeres con síndrome de triple Xtienen un cromosoma X extra en sólo algunas de sus células. Estos casos se denominan 46, XX/47, XXX mosaicos.
Síntomas
Debido a que la gran mayoría de las mujeres Triple X nunca se diagnostican, puedeser muy difícil hacer generalizaciones acerca de los efectos de este síndrome. Las muestras que fueron estudiados eran pequeños y pueden ser no representativo o sesgada.
Debido a la lyonización,...