Cariotipo

Cariotipo: El cariotipo es un examen que consiste en realizar la clasificación de los cromosomas de una persona, a partir de una extracción de células (sangre, tejido, líquido amniótico), medianteuna técnica fotográfica. Este examen permite poner de relieve diferentes anomalías en la estructura o en el número de los cromosomas.
Un cariotipo se propone, en el marco del control del embarazo,cuando se sospecha que el feto presenta una anomalía. Se aconseja de forma sistemática a las mujeres de más de 35 años para detectar una trisomía 21 (en la que hay no 2, sino 3 cromosomas en el parnumerado 21), una minusvalía cuya frecuencia aumenta con la edad de la madre.
También se recomienda si un miembro de la familia está afectado por una enfermedad relacionada con una anomalíacromosómica, dado que hay cierto riesgo de que la anomalía sea transmitida al feto. Las anomalías cromosómicas no se pueden curar, de ahí la importancia de saber si existen (y tomar una decisión) antes delnacimiento.
La extracción de células necesaria para el cariotipo puede realizarse mediante diferentes técnicas (biopsia de trofoblasto, amniocentesis). La elección depende, entre otros, del estado delembarazo.
Cómo hacer:
Para hacer el cariotipo tenemos que poder fotografiar los cromosomas de varias células. Es en la metafase de la mitosis cuando los cromosomas están más condensados y son másvisibles. Por ello para hacer el cariotipo se hace los siguiente:
1. Obtención de células. Ya sea de sangre periférica o del líquido amniótico (mediante una amnioscentesis).
2. Separación decélulas.
3. Cultivo en un medio líquido con una sustancia mitógena (que induzca la mitosis)
4. Detención de la mitosis con una sustancia como la colchicina que bloquea los movimientos del husoacromático.
5. Elaboración de las preparaciones sobre portaobjetos (goteando gotas del cultivo desde una altura apreciable para hacer estallar las células)
6. Fijación y tinción de la preparación.
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