Cariotipos, Bases genéticas de la herencia y el Flujo de la información genética

República Bolivariana de Venezuela
Ministerio del Poder Popular Para la Educación
U. E. N. Gran “Mariscal de Ayacucho”
Maracay – Edo. Aragua


El Cariotipo, las Bases Químicas de la Herencia y el
Flujo de la Información Genética



Prof.: Rosa Padrón
3º “A”


Integrantes:
Patricia Salas
Edimar Vera
María Romero
Swandy Mejias
Yohisbell Herrera


Maracay, febrero del 2014ÍNDICE

1. Introducción……………………………………………………………………………3
2. Cariotipos……………………………………………………………………………….4
Las aberraciones cromosómicas………………………………………………4
Enfermedades genéticas en humanos……………………………………….5
Enfermedades cromosómicas………………………………………………….8
Trastornos ligados al sexo en los humanos……………………………….10
3. Bases Químicas de la Herencia…………………………………………………..12
Descubrimiento de los ácidosnucleicos……………………………………12
Trabajos que dilucidaron la naturaleza del
material hereditario……………………………………………………………..13
Composición química de los ácidos nucleicos…………………………….15
4. Flujo de Información Genética…………………………………………………….18
Mecanismo de replicación del ADN………………………………………….18
Teoría de Gen-una enzima…………………………………………………….20
La expresión del mensaje genético…………………………………………..20
Síntesisde ARN…………………………………………………………………..21
Las mutaciones…………………………………………………………………..23
5. Anexos…………………………………………………………………………………..25
6. Conclusión……………………………………………………………………………..34
7. Bibliografía……………………………………………………………………………..35

INTRODUCCIÓN

Luego de que se postulara la teoría de la herencia, pasaron muchos años antes de que se conociera el número exacto de cromosomas que tenemos los sereshumanos. Esto fue en 1956, cuando Jo-Hin tijo y Johan Albert Levan demostraron cual era el número de cromosomas de la célula somática de los humanos.
Sin embargo, no se quedaron allí las investigaciones y experimentos, además de haber comprobado que los factores de la herencia se hallaban en los cromosomas, como lo había propuesto Mendel, faltaba todavía conocer su naturaleza química.
Siguiendolos trabajos de Mendel se pudo inferir la existencia de factores que portan la información genética. Se demostró que el ADN es la macromolécula de la herencia, por lo que los genes se encuentran en los ácidos nucleicos. Quedaba por precisar los mecanismos de la herencia a través de los cuales operaban estos ácidos.
Todo lo antes mencionado es lo que se va a explicar por medio del siguientetrabajo escrito, basado en la investigación y los resultados de todos esos experimentos que se llevaron a cabo con el fin de saciar la curiosidad humana sobre nosotros mismos.





CARIOTIPO

El cariotipo es el orden en que se encuentran los cromosomas expresados gráficamente, describiendo sus características, como su tamaño y morfología. Éste concepto se usa con frecuencia para referirse a uncariograma, y ¿Qué es un cariograma? es un esquema, foto o dibujo de los cromosomas de una célula metafásica según su morfología, que puede ser metacéntricos, submetacéntricos, telocéntricos, subtelocéntricos y acrocéntricos, y su tamaño.
El ser humano tiene 23 pares de cromosomas (46 cromosomas en total), 44 de ellos son iguales para ambos sexos y los otros dos indican el sexo de la persona; XXpara la mujer y XY para el hombre. La mitad de los cromosomas que tiene un ser humano son de la madre y la otra mitad del padre.

ABERRACIONES CROMOSÓMICAS

Los dos cromosomas que contiene el núcleo células somáticas de las especies diploides pueden experimentar eventualmente cambios, a través de las distintas generaciones. A estas modificaciones se les llama aberraciones cromosómicas.Aberraciones cromosómicas numéricas
Es el aumento o disminución del número total de cromosomas existentes en el organismo. Ocurren generalmente por la ausencia de la separación de los cromosomas homólogos o de las cromátidas hermanas. Los cromosomas perdidos o ganados pueden ser autosomas o heterocromosomas. Las aberraciones cromosómicas numéricas se dividen en:
Aneuploidía: es cuando se pierde...