Carro rojo

QUE ES LA HEMOFILIA
La hemofilia es un trastorno de la coagulación poco común causada por una deficiencia en el factor de coagulación VIII (mutación en los genes) o por un auto- anticuerpo al factorde coagulación VIII. 
La hemofilia es un trastorno de la sangre hereditario (heredado) en el que la sangre no se puede coagular normalmente en el lugar donde hay una herida o lesión. Estetrastorno ocurre porque ciertos factores de la coagulación de la sangre faltan o no funcionan debidamente. Esto puede causar hemorragias, pérdida de sangre abundante, de un corte o herida. También puedesuceder una hemorragia interna espontánea, especialmente en las articulaciones y músculos. La hemofilia afecta al sexo masculino más frecuentemente que al sexo femenino.
Cuando hay carencia o déficit dealgún factor de coagulación no se forma un buen tapón para detener la hemorragia.
Así se forman los coágulos sanguíneos
En la sangre están siempre presentes los elementos necesarios (plaquetas yfibrina) para la coagulación, haya o no haya heridas. Sin embargo, la cicatrización sólo se producirá cuando exista una orden para que las plaquetas y la fibrina hagan su trabajo y los factores decoagulación son los mecanismos clave para que ocurra.
Los genes se encuentran en los cromosomas. Dos de estos cromosomas (llamados X e Y) determinan el sexo de una persona. Las mujeres nacen con doscromosomas X. Los varones nacen con un cromosoma X y uno Y.
El gen de la hemofilia lo lleva el cromosoma X.
Un hombre con hemofilia transmite el gen de la hemofilia a todas sus hijas, pero no a sus hijos.Sus hijas son llamadas portadoras porque portan el gen de la hemofilia.
Cuando una portadora tiene un bebé, hay una posibilidad en dos de que le transmita el gen de la hemofilia. Si transmite el gende la hemofilia a un hijo, éste tendrá hemofilia. Si transmite el gen a una hija, ella será portadora, igual que su madre.
Algunas veces, un bebé nace con hemofilia a pesar de que su madre no es...