cartilla

CARTILLA NACIONAL DE
VACUNACIÓN

LA NORMA QUE REGULA LAS
INMUNIZACIONES EN MÉXICO
ES:
NOM-036-SSA2-2012

DISPOSICIONES GENERALES
• Todos los productos biológicos deben ser aplicados por personal

capacitado, mismo que deberá entregar a cada beneficiario el
comprobante específico o registrarlo en la Cartilla Nacional de
Salud correspondiente
• Todas las personas físicas o morales queadministren vacunas

están obligadas a cumplir con los requisitos sanitarios y de Red de
Frío
• Los biológicos motivo de esta norma no deben aplicarse en la

región glútea en ningún grupo etario.
• En aplicación simultánea de vacunas, los sitios de inyección

deberán estar separados a una distancia de 2.5 a 5 cm.
dependiendo de la edad y la masa muscular del individuo.

• Las vacunaselaboradas con virus atenuados como las vacunas

Antirrotavirus, Sabin, SRP o SR se pueden aplicar simultáneamente. Si se
aplica primero la vacuna triple viral o la doble viral, el lapso de espera será
de cuatro semanas para la aplicación de cualquier otra vacuna de virus
vivos de administración parenteral. Las vacunas de administración oral de
virus vivos, pueden aplicarse de manerasimultánea o con cualquier
intervalo entre cualquier vacuna.
• La vacuna recombinante contra hepatitis B y las elaboradas con

microorganismos muertos o inactivados como son las vacunas
pentavalente acelular, antiinfluenza y antineumocócica conjugada, se
pueden aplicar simultáneamente o con cualquier intervalo entre éstas o con
las elaboradas mediante microorganismos vivos atenuados.
• No se debentirar a la basura los frascos llenos o con residuos para evitar

una reutilización inadecuada, se deben inactivar por cualquier método en
caso necesario y posteriormente el frasco vacío y sin etiqueta se desecha a
la basura, émbolos y torundas se depositarán como residuos no peligrosos
de conformidad con lo dispuesto en la Norma Oficial Mexicana NOM-087SEMARNAT-SSA1-2002

VACUNASDISPONIBLES

VACUNA BCG LIOFILIZADA
• La vacuna BCG es una preparación

de bacterias vivas atenuadas
derivadas de un cultivo de bacilos
de
Calmette
y
Guérin
(Mycobacterium bovis).

• Indicaciones: para la inmunización
activa contra las formas graves de
tuberculosis (miliar y meníngea).

• Vía de administración: se aplica por

vía intradérmica estricta en región
deltoides del brazoderecho (región
superior del músculo deltoides).

• Grupo de edad: se debe asegurar

la vacunación a todos los niños
recién nacidos o en el primer
contacto con los servicios de salud
antes del año de edad. Se podrá
vacunar hasta los 4 años de edad
y, excepcionalmente, se puede
vacunar a los menores de 14 años
que no hayan sido vacunados o no
se compruebe la vacunación.
• Esquema: dosisúnica.
• Dosis: 0.1 ml.

• Contraindicaciones: en

padecimientos febriles agudos
mayores de 38.5 °C, no debe
aplicarse a niños con peso inferior
a los 2000 g, dermatitis progresiva,
el eczema no es una
contraindicación. Enfermos con
inmunodeficiencias congénitas o
adquiridas (leucemias, VIH
sintomático, linfomas, entre otros)
o que reciban tratamiento
i n m u n o s u p r e s o r
(c o r t i c o e s t e r o i d e s ,
antimetabolitos, agentes
alquilantes, radiaciones). No
aplicar durante el embarazo.

REACCIONES SECUNDARIAS
Efectos Colaterales: La pápula formada por la inyección intradérmica
permanece de 15 a 30 min. 2 ó 3 semanas después puede observarse
un nódulo rojo, cuyas dimensiones aumentan durante las próximas 1 ó
2 semanas. En algunos casos se forma unpequeño absceso que luego
se transforma en una pequeña úlcera. Esta úlcera se cierra
espontáneamente sin tratamiento en pocas semanas. La úlcera sana
completamente entre 3 y 6 semanas después de la aplicación de la
vacuna, quedando una pequeña cicatriz. Después de la aplicación de
la vacuna puede ocasionalmente desarrollarse una dilatación de los
ganglios linfáticos axilares, pero una...