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que suelen originarse en diversidad de anomalías cromosómicas, tienden a manifestarse desde elpunto de vista clínico con genitales externos ambiguos. Estos trastornos se conocen como trastornos intersexuales ó hermafroditismo, y se clasifican según el aspecto histológico delas gónadas.

Hermafroditismo verdadero: Los individuos con hermafroditismo verdadero tienen tejido tanto ovárico como testicular, más a menudo como ovotestes compuestos, pero enocasiones con un ovario en un lado y un testículo en el otro. En el último caso pueden desarrollarse una sola trompa uterina y un solo cuerno uterino en el lado en que está el ovario, a causade ausencia de AMH (hormona antimülleriana) local. El hermafroditismo verdadero es un trastorno extremadamente raro que se acompaña de mosaicismo cromosómico, mutación o segmentaciónanormal que afecta a los cromosomas X e Y.

Seudohermafroditismo: En individuos con seudohermafroditismo, el sexo genésico indica un género y los genitales externos tienencaracterísticas del otro género. Los varones con seudohermafroditismo son varones genéticos con genitales externos feminizados, que se manifiestan más a menudo como hipospadias (abertura uretralsobre la superficie ventral del pene) o fusión incompleta de los pliegues urogenitales o labioscrotales. Las mujeres seudohermafroditas son mujeres genéticas con genitales externosvirilizados, entre ellos hipertrofia del clítoris y cierto grado de fusión de los pliegues urogenitales o labioscrotales. Las concentraciones anormales de hormonas sexuales o las anomalías enlos receptores de hormonas sexuales causan ambos tipos de seudohermafroditismo.

Otra categoría importante de las anomalías en las vías genitales, incluye diversos tipos de m