Cascada De La Coagulaci N

cascada de la coagulación
CASCADA DE COAGULACIÓN :

1.- Proceso de Hemostasia Primaria: Mecanismo de Agregación Plaquetaria
Cuando hay una lesión en el endotelio capilar:
1.- el colágeno en el lugar de la lesión empieza a extravasar y pasar al torrente sanguíneo. El colágeno hace un sistema de activación del tejido endotelial para actuar sobre la lesión del vaso.
2.- Entonces el Factor de VonWillebran (F.V.W.) empieza a hacer la primera barrera para evitar que siga la hemorragia, solo que es insuficiente y entonces:
3.-a través de glicoproteínas en su superficie, empieza a agregar plaquetas libres en torrente sanguínea para reforzar más el proceso de hemostasia ya activado. Las plaquetas que están libres van llegando y se fijan en las glicoproteínas del F.V.W. y así inicia el procesode adhesión plaquetaria.
4.-Aun así no es suficiente para contener la hemorragia y entonces las plaquetas fijas empiezan a secretar tromboxano A2 y ADP estimulando la llegada de más plaquetas que promueven el proceso denominado ahora agregación plaquetaria.
5.-Para ocurrir la agregación las plaquetas emiten puntos de contacto para fijación entre ellas. Esta fijación se completa con uncomponente de unión, el fibrinógeno, completando lo que llamamos el proceso de hemostasia primaria.

2.- Proceso de Hemostasia Secundaria Está formada por dos vías: extrínseca e intrínseca. Al unirse, ambas vías forman la Vía Común, dándonos como resultado final fibrina entrecruzada, que es la formadora del coágulo

Los factores importantes que integran la cascada de coagulación son de Factor XII (F-XII)a Factor I (F-I). El F-X tiene una importancia especial porque en él desemboca tanto la vía intrínseca cuanto la vía extrínseca de la cascada de la coagulación. El esquema siguiente describe el mecanismo de la cascada de coagulación de una manera bien sencilla y didáctica.
El F-VIII necesita ser activado por el F.V.W. para dar secuencia a la cascada. Para iniciar la activación, a partirdel momento que hubo la lesión, empieza alarmar el F-XII, en secuencia activa el F-XI y en la secuencia activa el F-IX. Para seguir la cascada el F.V.W. estimula el F-VIII que libera el F-IX para activar el F-X y esto va activar el F-V que activa el F-II y por último el F-I. Esta es la vía intrínseca de la cascada de coagulación. La vía extrínseca tiene inicio al momento en que se daño el tejido,con la activación del Factor Tisularque activa al F-VII y este activará el F-X para terminar la vía extrínseca que va unir a la vía intrínseca para formar la vía común de la cascada de coagulación, hasta activar el F-I.
El F-II es la protrombina. Al momento que es activado se convierte en F-IIa y activa el F-I o fibrinógeno que al ser activado se convierte en F-Ia que es la fibrina. La producción defibrina es la fase final del sistema de coagulación que una vez restaurado el tejido, se da el proceso de fibrinólisis que es el F-XIIIque corresponde a eliminar el coagulo una vez que el tejido volvió a su normalidad.
En el sistema de coagulación hay la vitamina “K” que es de suma importancia porque los factores F-X, F-IX, FVII y FII son dependientes de ella para ser activados, y su ausencia nocompleta la cascada de coagulación. La vitamina “K” para ser activada necesita de la acción de la enzima Epóxido Reductasa.
En nuestro organismo existen anticoagulantes endógenos como sean la Heparina y la Antitrombina III. La antitrombina III tiene una acción muy lenta, entonces se combina con la Heparina y potencializa la velocidad de su acción, dejando más rápida la respuesta de anticoagulación.
En las vías de la coagulación que hemos nombrado, la vía intrínseca está formada por los factores VIII, IX, XI, XII.
Los factores extrínsecos están regulados por la tromboplastina tisular y el factor VII.
la vía común está formada por el factor V, el factor X, el calcio y los fosfolípidos plaquetarios.
Todo ello induce que la protrombina se transforme en trombina, que la trombina se...