Casco cefalico

INSTITUTO NACIONAL DE PEDIATRÍA



ADMINISTRACIÓN DE OXIGENO POR CAMPANA O CASCO CEFÁLICO
1 1. Propósito

Establecer de manera clara las actividades para incrementar la oxigenación y mejorar el estado hipóxico del paciente.

1 2. Alcance

Aplica a todo el personal de Enfermería.

1 3. Herramientas o materiales:

Fuente de oxígeno, frasco humidificador.
Campana ocasco cefálico.
Manguera corrugada.
Agua bidestilada.

4. Pasos de la Instrucción

Secuencia de etapas | | |
4.1 Preparación del paciente y equipo.4.1.1 Realiza lavado de manos, prepara el material y equipo correspondiente y lo traslada a la unidad del paciente. | | |
4.1.2 Explica el procedimiento al paciente según la edad. | |
4.1.3 Prepara físicamente al paciente y locoloca en posición de semifowler. | |
4.2 Colocación de campana.4.2.1 Coloca el frasco humidificador a la fuente de oxígeno | | |
4.2.2 Adapta la manguera corrugada, comprobando su funcionamiento. | |
4.2.4 Coloca la campana en la cabeza del niño | |
4.2.5 Vigila la respuesta del paciente al tratamiento | |
4.2.6 Realiza lavado de manos y anota en la Hoja de Registros Clínicos deEnfermería | |

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RanitidinaSolución inyectable, tabletas y grageasAntagonista H2 de acción selectivaFORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:Cada ampolleta contiene:Clorhidrato de ranitidina equivalente a............................. 50 mg
de ranitidina baseVehículo, c.b.p. 5 ml y 2 ml.Cada TABLETA o GRAGEA contiene:Clorhidrato de ranitidina equivalente a................. 150 Y300 mg
de ranitidina baseINDICACIONES TERAPÉUTICAS:RANITIDINA está indicada en:–   Tratamientos cortos de úlcera duodenal activa durante 4 semanas.–   Terapia de mantenimiento para pacientes con úlcera duodenal después del periodo agudo a dosis menores.–   En el tratamiento de hipersecreción patológica (síndrome Zollinger-Ellison y mastocitosis sistémica).–   En úlcera gástrica activa paratratamientos cortos y después para terapia de mantenimiento por periodos de 6 semanas.–   En el tratamiento del síndrome de reflujo gastroesofágico.–   En esofagitis erosiva diagnosticada por endoscopia.CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a RANITIDINA o alguno de sus ingredientes.PRECAUCIONES GENERALES: Los síntomas que se presentan con la terapia de RANITIDINA pueden enmascarar la presencia decáncer gástrico.En pacientes con enfermedad renal debe ajustarse la dosis ya que su eliminación es renal y se debe usar con precaución en insuficiencia hepática. Se han reportado casos de ataques de porfiria en pacientes con porfiria previamente diagnosticada. En algunos pacientes se han reportado elevación TGP después de grandes dosis de RANITIDINA por más de 5 días.Se puede presentar bradicardiasecundaria a la administración rápida intravenosa de RANITIDINA.RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:Sólo debe ser usada durante el embarazo si es estrictamente necesario, se excreta a la leche materna así que depende del beneficio en la madre para suspender la droga o la lactancia.REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: En ocasiones, mareo, somnolencia, insomnio y vértigo; en casosraros: confusión mental reversible, agitación, depresión y alucinaciones. Como con otros bloqueadores H2 se han reportado: arritmias, taquicardia, bradicardia, asistolia, bloqueo auriculoventricular; a nivel gastrointestinal: constipación, diarrea, náusea, vómito, molestia abdominal y, en raras ocasiones, pancreatitis, elevación transaminasas hepáticas, hepatitis; eventos reversibles al suspender elmedicamento; puede haber artralgias y mialgias, rash cutáneo, eritema multiforme y, raramente, alopecia y en raras ocasiones, reacciones de hipersensibilidad.INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO: Aunque se ha reportado que RANITIDINA no actúa con sistema oxidativo hepático, no inhibe al citocromo P-450. Se tienen reportes aislados demostrando que la RANITIDINA puede afectar la viabilidad...