Caso 2 Glaxosmithkline, Bristol Myers Squibb y el sida en Africa
Páginas: 13 (3208 palabras)
Publicado: 11 de noviembre de 2014
PONTIFICIA UNIVERSIDAD CATOLICA DE PUERTO RICO
RECINTO DE MAYAGUEZ
CASO 2
GLAXOSMITHKLINE, BRISTOL MYERS SQUIBB Y EL SIDA EN AFRICA
En el 2004, la ONU estimo que el año anterior cinco millones de personas en el mundo habían contraído el virus del sida. Tres millones habían muerto y 40 millones vivían con la infección. El 60% o cerca de 28 millonesde estos vivían en Sub-Sahara, África donde la epidemia estaba en su peor momento. Con su gran cantidad de enfermos de sida, las naciones africanas necesitaban medicinas con desesperación. Pero por desgracia ellos no podían pagar los altos costos de los medicamentos ya que el ingreso anual de ellos era entre $500.00.
Esta crisis significo un problema moral para las compañías farmacéuticas yaque tenían en su poder las patentes de varios antirretrovirales como GlaxoSmithKline y Bristol-Myers Squibb. GlaxoSmithKline farmacéutica británica, fundada en el 1873 con ganancias de 8,000 billones tenía las patentes de cinco antirretrovirales. Por su parte, Bristol-Myers Squibb farmacéutica estadounidense, fundada en el 1858 reporto ganancias de $3,100 millones y tenía patente de dosantirretrovirales.
El sida se detectó primero en Estados Unidos en el 1981, ante un incremento de un cáncer extraño entre hombres homosexuales, ahora se sabe que ya afligía el hombre de Bantú (1959) y que tal vez brinco de los chimpancés a los humanos siglos antes. En 1982, con 1,614 casos diagnosticados como Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida (SIDA) y el año siguiente los franceses loidentificaron como virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH). Esto es un virus que destruye el sistema inmunológico que tiene la función de combatir infecciones y enfermedades en el cuerpo. Si este sistema no funciona el cuerpo es incapaz de luchar contra infecciones, enfermedades, etc. A veces tarda hasta 10 años en atacar el sistema, se transmite por intercambio de los fluidos como la sangre, semen,fluidos vaginales y la leche materna. Los modos de infección son a través del sexo, drogas intravenosas y alumbramiento.
En 1987, Burroughs Wellcome ahora parte de GlaxoSmithKline desarrollo el AZT, el primer antirretroviral (droga que ataca el sida) aprobado por la FDA de Estados Unidos. Fijaron el precio a $10,000 (suministro por año) pero se le acuso de abultar el precio y las forzaron a haceruna reducción del 20% el año siguiente. En 1991, Bristol-Myers Squibb desarrollo la didanosina. En 1995, Roche desarrollo el saquinavir (inhibidor de proteasa) y el año siguiente Roxane Lab., anuncio la neviropina (inhibidor no nucleosido de transcriptasa invera). Para los ‘90 ya había cuatro clases diferentes de antirretrovirales que atacaban las enfermedades que afligían los pacientes consida.
En el 1996, El Dr. Ho descubrió que al tomar tres de las cuatro clases de antirretrovirales era posible matar todo el virus (VIH) en el cuerpo lo que permitía una recuperación y que entrara en un estado de remisión, todo con un costo de $20,000 anual. Para el 1998, los grandes laboratorios habían desarrollado doce antirretrovirales diferentes que eran capaces de poner la enfermedad enremisión. Pero tenían que tomar píldoras día y noche, todos los días o el tratamiento no funcionaba.
En 1998 en Estados Unidos, el número de muertes disminuyo por primera vez desde su aparición. Pero en el resto del mundo la situación no mejoraba. El precio del tratamiento era sumamente alto para los países del Sub-Sahara que eran los que necesitaban el tratamiento con mayor desesperación yaque de cinco millones infectados, cuatro millones eran de estos países. Numerosas organizaciones mundiales de la salud y los derechos humanos instaron a bajar los precios a las farmacéuticas para estos países pobres, pero no querían ya que si querían recuperar la inversión y desarrollar nuevas, tenían que mantener sus precios altos. La Organización de Médicos sin Fronteras, afirmo que aunque...
RECINTO DE MAYAGUEZ
CASO 2
GLAXOSMITHKLINE, BRISTOL MYERS SQUIBB Y EL SIDA EN AFRICA
En el 2004, la ONU estimo que el año anterior cinco millones de personas en el mundo habían contraído el virus del sida. Tres millones habían muerto y 40 millones vivían con la infección. El 60% o cerca de 28 millonesde estos vivían en Sub-Sahara, África donde la epidemia estaba en su peor momento. Con su gran cantidad de enfermos de sida, las naciones africanas necesitaban medicinas con desesperación. Pero por desgracia ellos no podían pagar los altos costos de los medicamentos ya que el ingreso anual de ellos era entre $500.00.
Esta crisis significo un problema moral para las compañías farmacéuticas yaque tenían en su poder las patentes de varios antirretrovirales como GlaxoSmithKline y Bristol-Myers Squibb. GlaxoSmithKline farmacéutica británica, fundada en el 1873 con ganancias de 8,000 billones tenía las patentes de cinco antirretrovirales. Por su parte, Bristol-Myers Squibb farmacéutica estadounidense, fundada en el 1858 reporto ganancias de $3,100 millones y tenía patente de dosantirretrovirales.
El sida se detectó primero en Estados Unidos en el 1981, ante un incremento de un cáncer extraño entre hombres homosexuales, ahora se sabe que ya afligía el hombre de Bantú (1959) y que tal vez brinco de los chimpancés a los humanos siglos antes. En 1982, con 1,614 casos diagnosticados como Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida (SIDA) y el año siguiente los franceses loidentificaron como virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH). Esto es un virus que destruye el sistema inmunológico que tiene la función de combatir infecciones y enfermedades en el cuerpo. Si este sistema no funciona el cuerpo es incapaz de luchar contra infecciones, enfermedades, etc. A veces tarda hasta 10 años en atacar el sistema, se transmite por intercambio de los fluidos como la sangre, semen,fluidos vaginales y la leche materna. Los modos de infección son a través del sexo, drogas intravenosas y alumbramiento.
En 1987, Burroughs Wellcome ahora parte de GlaxoSmithKline desarrollo el AZT, el primer antirretroviral (droga que ataca el sida) aprobado por la FDA de Estados Unidos. Fijaron el precio a $10,000 (suministro por año) pero se le acuso de abultar el precio y las forzaron a haceruna reducción del 20% el año siguiente. En 1991, Bristol-Myers Squibb desarrollo la didanosina. En 1995, Roche desarrollo el saquinavir (inhibidor de proteasa) y el año siguiente Roxane Lab., anuncio la neviropina (inhibidor no nucleosido de transcriptasa invera). Para los ‘90 ya había cuatro clases diferentes de antirretrovirales que atacaban las enfermedades que afligían los pacientes consida.
En el 1996, El Dr. Ho descubrió que al tomar tres de las cuatro clases de antirretrovirales era posible matar todo el virus (VIH) en el cuerpo lo que permitía una recuperación y que entrara en un estado de remisión, todo con un costo de $20,000 anual. Para el 1998, los grandes laboratorios habían desarrollado doce antirretrovirales diferentes que eran capaces de poner la enfermedad enremisión. Pero tenían que tomar píldoras día y noche, todos los días o el tratamiento no funcionaba.
En 1998 en Estados Unidos, el número de muertes disminuyo por primera vez desde su aparición. Pero en el resto del mundo la situación no mejoraba. El precio del tratamiento era sumamente alto para los países del Sub-Sahara que eran los que necesitaban el tratamiento con mayor desesperación yaque de cinco millones infectados, cuatro millones eran de estos países. Numerosas organizaciones mundiales de la salud y los derechos humanos instaron a bajar los precios a las farmacéuticas para estos países pobres, pero no querían ya que si querían recuperar la inversión y desarrollar nuevas, tenían que mantener sus precios altos. La Organización de Médicos sin Fronteras, afirmo que aunque...
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