Caso Clinico Oncologia

leucemia mieloide aguda: En la LMA, las células madre mieloides generalmente se transforman en un tipo de glóbulos blancos inmaduros llamados mieloblastos (o blastocitos mieloides). Los mieloblastosen la LMA son anormales y no se convierten en glóbulos blancos sanos. En la LMA, a veces hay demasiadas células madre que se desarrollan y convierten en glóbulos rojos o plaquetas anormales. Estosglóbulos blancos, glóbulos rojos o plaquetas anormales también se llaman células o blastocitos leucémicos. Las células leucémicas se acumulan en la médula ósea y la sangre y dejan menos lugar para losglóbulos blancos, glóbulos rojos y plaquetas sanos. Cuando ocurre esto, se puede presentar infección, anemia o sangrado fácil. Las células leucémicas pueden propagarse fuera de la sangre a otras partesdel cuerpo, como el sistema nervioso central (cerebro y médula espinal), la piel y las encías.

Entre los signos posibles de LMA en adultos se incluyen fiebre, cansancio, formación fácil de hematomaso hemorragias.
Los signos tempranos de LMA pueden asemejarse a aquellos producidos por la gripe u otras enfermedades comunes. Debe consultarse a un médico ante la presencia de cualquiera de lossiguientes problemas:
• Fiebre.
• Dificultad respiratoria.
• Formación fácil de hematomas o hemorragias.
• Petequia (manchas planas, como puntitos bajo la piel producidos por lahemorragia).
• Debilidad o sensación de cansancio.
• Pérdida de peso o pérdida del apetito.
1. metaplasia mieloide, Aparición de tejido mieloide en lugares extramedulares. De manera específicaes un síndrome caracterizado por esplenomegalia, anemia, presencia de eritrocitos nucleados y granulocitos inmaduros en la sangre circulante y hematopoyesis extramedular en hígado y bazo. La formaprimaria también se llama metaplasia mieloide agnogénica, mieloesclerosis y mielofibrosis


2. policitemia vera


3. síndrome mielodisplásico Los síndromes mielodisplásicos tienen un...