caso clinico

Caso 2 CLONIDINA MK

Tabletas

CLONIDINA CLORHIDRATO


COMPOSICION
Cada TABLETA RANURADA contiene clonidina clorhidrato 150 mcg; excipientes, c.s.

PROPIEDADES FARMACOLOGICAS
Laclonidina clorhidrato es un antihipertensivo imidazólico que al parecer, actúa a nivel central reduciendo el tono simpático, resultando en la caída de la presión sistólica y diastólica como también en lareducción de la frecuencia cardiaca. FARMACOCINÉTICA: Absorción, metabolismo, eliminación. Se absorbe bien por vía oral, su unión a proteínas es de aproximadamente 50%. Se metaboliza en el nivel hepático(50%) y tiene una vida media promedio de 12 horas. El comienzo de su acción antihipertensiva es a los 30 a 60 minutos y alcanza la concentración plasmática máxima entre las 3 y 5 horas. Se elimina 65%por vía renal como fármaco inalterado y 20% por vía biliar. Entre el 40% y el 60% de la dosis oral se excreta en 24 horas. El tiempo de vida media de eliminación reportado es variable y se haencontrado entre las 6 y las 24 horas, extendiéndose hasta 41 horas en pacientes con alteración renal. FARMACODINAMIA: La clonidina es un agente selectivo agonista, alfa2 adrenérgico. Se piensa que su acciónantihipertensiva se debe a la estimulación de los receptores alfa2-adrénergicos centrales y a la de los receptores centrales imidazólicos, pero no se conoce qué receptor media cada efecto; tambiénactúa periféricamente pero esta actividad periférica puede ser responsable del incremento transitorio de la presión arterial que se observa durante la rápida administración endovenosa como tambiéncontribuye al efecto hipotensor durante la administración crónica. La resistencia vascular periférica disminuye durante el tratamiento continuo, permaneciendo intacto el reflejo cardiovascular tanto que lahipertensión ortostática ocurre infrecuentemente. La acción como depresor en el síndrome de deprivación de opiáceos es el resultado de la actividad inhibidora alfaadrenérgica en zonas del cerebro,...