Caso Clinico

Páginas: 3 (746 palabras) Publicado: 23 de mayo de 2012
República Bolivariana de Venezuela.
Universidad del Zulia
Vicerrectorado Académico.
Sistema de Educación a Distancia (SED-LUZ)

CONTENIDO DE FICHAS FARMACOLÓGICAS.

Realizado por:
LuisannaSalas.
C.I. 15.748.501
Sección: 001

Maracaibo, Mayo de 2012
FICHAS FARMACOLÓGICAS.

1.- Nombre Comercial: EPAMIN.
Nombre Genérico: FENITOINA.

Farmacocinética (LADME)
* Liberación:Biodisponibilidad: 95% oral.
Tiempo en alcanzar el pico de dosis: De 4 a 12 horas.

* Absorción:
El compuesto tiene un proceso de absorción lento y algo variable, después de su administraciónoral. Una vez que se absorbe completamente, es distribuida rápidamente hacia todos los tejidos.
* Distribución.
La fenitoína se distribuye al líquido cefalorraquídeo, saliva, semen, líquidosgástricos, bilis y leche materna. La concentración de fenitoína en el líquido cefalorraquídeo, cerebro y saliva se aproxima al nivel de la fenitoína libre en el plasma. Posee un volumen de distribuciónaparente de 0.6 l/kg y se une fuertemente a proteínas del plasma (90%), principalmente albúmina.

* Metabolismo:

La fenitoína es biotransformada en el hígado por el metabolismo oxidativo.

*Excreción.
La mayor parte de la droga es excretada en la bilis en forma de metabolitos inactivos que son luego reabsorbidos del tracto gastrointestinal y eliminados en la orina parcialmente a través dela filtración glomerular pero, aún más importante, por secreción tubular. Menos de 5% de la fenitoína es excretada en forma del compuesto parental.

Farmacodinamia.
* Mecanismo de acción.
Elsitio primario de acción parece ser la corteza motora donde se inhibe la diseminación de la actividad convulsivante.

* Efectos Secundarios.
* Sistema nervioso central: Las manifestaciones máscomunes encontradas durante la terapia con fenitoína son debidas a este sistema y usualmente se relaciona con la dosis. Estas incluyen nistagmus, ataxia, lenguaje confuso, disminución de la...
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