Caso Clinico
PERTENECE A: ADRIANA CAROLINA MUÑETON ALVARADO
CASO: CARDIOPATIA CONGENITA
(MALFORMACIONES CONGENITAS DE LAS GRANDES ARTERIAS)
FECHA: 22 DE FEBRERO DEL 2012
DATOS DEL PACIENTE:
Nombre: BERTHA ELIZABETH VERA RODRIGUEZ
Edad: 39 años
Procedencia: LA PENINSULA DE SANTA ELENA
Sexo:Femenino
Estado civil: CASADA
Hijos: 4
Número de cama: # 6-1
Instrucción: SUPERIOR –lcda.PARVULARIA
➢ ANTECEDENTES PATOLOGICOS:
➢ FAMILIARES: tía con artrosis, abuelos materno HAS
➢ PERSONALES:
- Cesaría
- Disnea de grandes esfuerzos
- Soplo cardiaco
- Hace 3 años presenta poliartralgia de pequeñasy grandes articulaciones migratoria
- Talalgia
➢ DATOS ACTUALES:
Cefalea, caída del cabello, dolor en las articulaciones, disnea de medianos esfuerzos
➢ DATOS SUBJETIVOS: Refiere estar preocupada por sus hijos
➢ DATOS OBJETIVOS: Piel hidratada, limpia y cuidada. Habla claramente, marcha estable
➢ DIAGNOSTICO MEDICO:
CARDIOPATIA CONGENITACARDIOPATIA CONGENITA
Se define como cardiopatía congénita (CC) a toda anomalía estructural del corazón o de los grandes vasos. La enfermedad cardíaca congénita o cardiopatía congénita es un problema con la estructura y funcionamiento del corazón presente al nace aproximadamente entre la 3ª y 10ª semana de gestación.
La cardiopatía congénita suele estar dividida en dos tipos: Lassiguientes listas cubren las cardiopatías congénitas más comunes:
Cianóticas: (coloración azulada producto de una relativa falta de oxígeno)
• Anomalía de Ebstein
• Corazón izquierdo hipoplásico
• Atresia pulmonar
• Tetralogía de Fallot
• Drenaje venoso pulmonar anómalo total
• Transposición de los grandes vasos
• Atresia tricúspide
• Tronco arterial
Nocianóticas:
• Estenosis aórtica
• Comunicación interauricular (CIA)
• Canal auriculoventricular (defecto de relieve endocárdico)
• Coartación de la aorta
• Conducto arterial persistente (CAP)
• Estenosis pulmonar
• Comunicación interventricular (CIV)
Ductus arterioso persistente
El ductus arterioso persistente o conducto arterioso persistente (CAP)o persistencia del conducto arterioso (PCA) es la persistencia, después de nacer, de la comunicación que normalmente existe entre el sistema arterial pulmonar y la aorta durante la vidafetal. La causa se desconoce y en el 90 por ciento de los casos se presenta como un defecto único.
Es más frecuente en mujeres, niños prematuros y en infecciones por rubéola materna
Tipos de malformaciones delcorazón y sistema circulatorio
• Malformaciones congénitas de las cámaras cardiacas y sus conexiones.
▪ Transposición de los grandes vasos
▪ Truncus arteriosus persistente3
• Malformaciones del septo cardiaco
▪ Comunicación interauricular
▪ Comunicación interventricular
▪ Tetralogía de Fallot
• Malformaciones de la válvula pulmonar y tricúspide
▪ Atresia pulmonar▪ Atresia tricuspidea
▪ Anomalía de Ebstein
• Malformaciones de la válvula aórtica y mitral
• Otras malformaciones congénitas del corazón
▪ Dextrocardia
• Malformaciones congénitas de las grandes arterias
▪ Coartación de aorta
▪ Ductus arterioso persistente
• Malformaciones congénitas de las grandes venas
▪ Síndrome de la cimitarra
• Otras malformacionescongénitas del sistema circulatorio
Fisiopatología:
1. Hiperaflujo pulmonar
2. Sobrecarga de volumen cavidades izquierdas
3. Hipertensión pulmonar por transmisión y por cambio de histología de la pared.
4. La magnitud del cortocircuito es por el tamaño del defecto y las presiones pulmonares. Si se
transmiten las presiones sistólicas son comunicaciones no restrictivas (por ejemplo...
Regístrate para leer el documento completo.