Caso Mariscal

Caso Mariscal-Puerta: “Primer bebé medicamento”
Este caso se produce en el 2008, Madrid, España.
Andrés sufría la enfermedad de beta talasemia mayor, una anemia congénita severa. La beta talasemiaocurre cuando el gen que controla la producción de las beta globinas es defectuoso. La beta talasemia puede ser de moderada a grave. La única manera de que un niño puede contraer beta talasemia esheredando los genes de sus padres. Cuando una persona tiene beta talasemia, significa que hubo una mutación en el cromosoma 11. La beta globina se forma en el cromosoma 11 (la beta globina, junto con laalfa globina, es una de las proteínas que forman la hemoglobina). Por lo tanto, si uno de los genes que le indica al cromosoma 11 que produzca beta globina se altera, se produce menos beta globina.Esto afecta la hemoglobina y disminuye la capacidad de los glóbulos rojos de transportar oxígeno por el cuerpo.
Javier fue concebido…
Después de que la comisión Nacional de reproducción Asistidaemitiera un informe favorable para iniciar el proceso, los padres optaron por el Diagnóstico Genético Preimplantacional, una técnica que permite comprobar si un embrión está sano o no, antes de sertransferido al útero materno.
Para llevar a cabo este diagnóstico, se fecundan los embriones y se examina su material genético. Este método ha permitido la concepción de Javier, libre de la enfermedadhereditaria que sufre su hermano, y es también un donante idóneo para posibilitar su curación mediante un trasplante de cordón.
Javier se llama “nene medicamento” porque su llegada fue a partir de laselección genética de un embrión para salvar a su hermano.
Las células madres y su función.
 Las células madres son las proveedoras de nuevas células. Se las obtienen cultivándolas para evitar que mueran.Una técnica conocida (utilizada en ratones) era cultivar un ovulo fecundado y dejarlo crecer hasta que obtuviera 8 o 10 células. En este caso las células de Javier estando sano fueron trasplantadas...