caso practico

Páginas: 5 (1064 palabras) Publicado: 28 de octubre de 2013














Miguel Angel Hernández Vazquez
Olga Leticia López Escudero
Christopher Cristian Novas Gallegos
Ivan Pereyra


1. INTRODUCCION

Tazer farmacéutica reconocida por su liderazgo en medicamentos de primer nivel ante enfermedades como la hipertensión arterial y comprometida por investigar y desarrollar medicamentos y productos eficientes y eficaces que ayuden a laprevención y al tratamiento de otras enfermedades. Ha decidido emprender un programa extenso de investigación y desarrollo en busca de medicamentos o vacunas que atiendan ciertos padecimientos que han sido detectados con base en las necesidades del mercado, analizar las deficiencias de los medicamentos existentes y la opinión de científicos respecto a nuevas áreas de investigación médica.
Eldepartamento de investigación y desarrollo es responsable de determinar cuáles serán los escenarios en que se deben desarrollarán los cinco proyectos de investigación que ya se han definido, así como quiénes deberán ser los líderes de cada proyecto.

2. OBJETIVO GENERAL:

Determinar cuáles son los proyectos de investigación y desarrollo con mayor probabilidad de éxito y, por lo tanto, son losmás convenientes de realizar en la farmacéutica y definir los escenarios en que se desarrollarán.

3. OBJETIVOS ESPECIFICOS:

Determinar cuáles son los cinco proyectos de investigación y desarrollo así como las condiciones en que realizarán, por ejemplo, cuál proyecto tiene mayor probabilidad de éxito.
Diseñar la propuesta de asignación de los directores responsables de cada proyecto.

4.RESULTADOS DEL ANALISIS DE INFORMACIÓN
En una primera etapa se determinaron los siguientes cinco proyectos como posibles de investigar y desarrollar. Debido a que aun se desconoce la composición que tendrá el medicamento y su efectividad, se decide referirse a estos proyectos a partir de la dolencia médica a la que se dirige la investigación:
Proyecto Arriba (A): Desarrollar un antidepresivo queno cause cambios serios en ánimo de los pacientes.
Proyecto Estable ( E ): Desarrollar un medicamento para maniaco-depresivos.
Proyecto Opción (O): Desarrollar un método de control natal menos invasivo para la mujer.
Proyecto Esperanza (ES): Desarrollar una vacuna para prevenir la infencción del virus VIH.
Proyecto Liberación (L): Desarrollar un medicamento más efectivo para bajar lapresión.

Estos proyectos fueron definidos de acuerdo con el estudio de las necesidades del mercado, las deficiencias de los medicamentos existentes y los resultados de nuevas investigaciones.
Con respecto a la asignación de los responsables de proyecto, se cuenta con cinco investigadores a quienes se les ha solicitado designar su preferencia de proyecto a partir de una puntuación. La siguiente tablamuestra sus preferencias:
Proyecto
Dr. Kvaal
Dra. Zuner
Dr. Tsai
Dr. Mickey
Dra. Rollins
Arriba (A)
100
0
100
267
100
Estable (E )
400
200
100
153
33
Opción (O)
200
800
100
99
33
Esperanza (Es)
200
0
100
451
34
Liberación (L)
100
0
600
30
800

A) Una vez que se han definido lo proyectos y las preferencias de los responsables, al maximizarlas se ha obtenido lasiguiente asignación:
Proyecto
Investigador responsable del proyecto
Doctor/Doctora
Preferencias
Arriba (A)
Tsai
100
Estable (E )
Kvaal
400
Opción (O)
Zunner
800
Esperanza (Es)
Mickey
451
Liberación (L)
Rollins
800
(Maximización de la puntuación) Total
=2551
B) Debido a la renuncia inesperada de la Dra Rollins por interéses personales y ante la consideración de que cadaproyecto debe tener un único líder. Al analizar cuál de los proyectos podría cancelarse, se determinó que de ser necesario se cancelaría el proyecto Arriba.

C) El área de investigación y desarrollo propone valorar la conveniencia de cancelar algún proyecto. De tal manera que se recomienda que la Dra Zuner o el Dr. Mickey sean quienes dirijan dos proyectos. Al evaluar las posibilidades y...
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