Caso
Autor: Dr. Ronald Gavilán Yodú | Publicado: 23/02/2012 | Cardiologia , Cirugia Cardiovascular , Articulos ,Imagenes de Radiodiagnostico y Radioterapia , Imagenes de Cardiologia , Imagenes de Cirugia Cardiovascular ,Imagenes , Casos Clinicos de Cardiologia , Casos Clinicos de Cirugia Cardiovascular , Casos Clinicos | | |
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Arco aortico derecho. Presentacion de un caso clinico .1 Arco aórtico derecho. Presentación de un caso clínico.
Dr. Ronald Gavilán Yodú - Especialista de II grado en Imagenología. Especialista de I grado en Medicina General Integral. Profesor Auxiliar.
Dra. Valia Hernández Viel -Especialista de I grado de Medicina General Integral e Imagenología. Profesor Instructor.
Dra. Odalis García Gómez - Especialista de II grado en Imagenología. Especialista de I grado en Medicina General Integral. Profesor Auxiliar.
Dr. Abel Moreno Castillo - Especialista de I grado de Medicina General Integral e Imagenología. Profesor Instructor.
Dr. Roald Luis Gavilán Yodú - Especialista de I gradoen Medicina General Integral. Especialista de I grado en Cirugía General. Profesor Instructor.
Hospital General Juan Bruno Zayas Alfonso de Santiago de Cuba
Resumen:
El arco aórtico derecho (AAD) es una anomalía vascular infrecuente, fue descrita inicialmente por Reid en 1914, siendo su prevalencia en la población general de 0,05-0,1%. Se presenta el caso de una paciente femenina de 42años de edad, con diagnóstico de polineuropatía desde el año 2005 que ha tenido varios ingresos en la sala de neurología para tratamiento. Ahora además de la sintomatología propia de su enfermedad de base, acude refiriendo falta de aire que se intensifica al decúbito y radiografía (Rx) de tórax con imagen a nivel mediastinal derecha, que pudiera estar en correspondencia con una neoplasia depulmón.
Palabras Clave: Arco aórtico derecho, imagenología, cardiología.
Introducción:
El arco aórtico derecho (AAD) es una anomalía vascular infrecuente, fue descrita inicialmente por Reid en 1914, siendo su prevalencia en la población general de 0,05-0,1%.
Generalmente es asintomática: la sintomatología asociada al arco aórtico derecho (AAD) suele ser nula aunque en ocasiones puedeproducir tos irritativa, disnea, infecciones respiratorias a repetición y disfagia, como consecuencia de la compresión que produce sobre los tramos superiores del árbol respiratorio y del tubo digestivo (tráquea y esófago).
Forma parte del diagnóstico diferencial de las masas mediastínicas antero superiores entre las que se encuentran el bocio endotorácico y otras enfermedades tiroideas yparatiroideas, timomas, teratomas, lipomas, tumor carcinoide, linfoma y conglomerados de adenopatías de otros orígenes.
Se trata de una alteración congénita en el desarrollo embrionario como consecuencia de una obliteración completa del 4º arco aórtico izquierdo y de la aorta dorsal izquierda. La sustitución de estos vasos por los correspondientes del lado derecho origina el arco aórtico derecho(AAD).
Caso Clínico:
Paciente femenina de 42 años de edad, con diagnostico de Polineuropatía desde el año 2005 que ha tenido varios ingresos en la sala de neurología para tratamiento. Ahora además de la sintomatología propia de su enfermedad de base, acude refiriendo falta de aire que se intensifica al decúbito y Rx de tórax con imagen a nivel mediastinal derecha, que pudiera estar encorrespondencia con una neoplasia de pulmón.
Al examen físico se constata paciente polipneica, con murmullo vesicular normal, no estertores. Frecuencia respiratoria (FR) 30 respiraciones por minuto.
En el aparato cardiovascular se encuentra una tensión arterial (TA) 120/80mm/Hg y una frecuencia cardiaca (FC) de 76 latidos por minuto.
Los complementarios de Hemograma y Química sanguínea básica...
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