Catalogo De Farmacos


FÁRMACO: Ribavirina
NOMBRE GENÉRICO (NOMBRE COMERCIAL): Virazole, virazide
A QUE GRUPO PERTENECE: antivirales
VÍA DE ADMINISTRACIÓN: La ribavirina se puede administrar por vía oral, vía tópica y vía inhalatoria.
VÍA DE ELIMINACIÓN: La orina en 53% y menor proporción por via biliar y respiratoria
CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula embarazo I.R crónica y/ohemodiálisis I.H grave o cirrosis descompenzada.
INTERACCIONES: La asociación con dideoxinosina (ddI) presenta un efecto sinérgico contra el virus de la inmunodeficiencia humana. Otras interacciones se desconocen
MECANISMO DE ACCIÓN: La ribavirina sufre un proceso de fosforilación en las célula infectada utilizando  enzimas tisulares como la adenosin kinasa.
La ribavirina monofosfato inhibe lasíntesis de guanosín monofosfato, reduciendo sus niveles intracelulares. La ribavirina trifosfato inhibe la enzima mRNA-guanililtransferasa inhibiendo la síntesis de ARN mensajero vírico y también ARN polimerasa.





FÁRMACO: Roxitromicina
NOMBRE GENÉRICO(NOMBRE COMERCIAL):Rox150, Roxo, Surlid, Rulide,Biaxsig, Roxar, Roximycin, Roxomycin, Tirabicin y Coroxin
A QUE GRUPO PERTENECE: Antibioticos macrólidos
VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Via oral
VÍA DE ELIMINACIÓN: Aproximadamente el 53% es escretada en las heces y cerca del 10% de la dosis es eliminada en la orina.
Dosis: Dos dosis diarias de 150mg, o una de 300mg
CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad ala droga o alergia manifiesta a los antibióticos del grupo de los macrólidos.
INTERACCIONES: Evitar la asociación con derivados del cornezuelo del centeno, principalmente ergotamina y dihidroergotamina. Evitar la asociación con carbamazepina
MECANISMO DE ACCIÓN: La roxitromicina evita el crecimiento bacteriano por medio de la inhibición de la síntesis proteica. Esta se une a la subunidad 50Sdel ribosoma de las bacterias, de esta forma interfiriendo con la translocación de los péptidos.






FÁRMACO:  Terbinafina
NOMBRE GENÉRICO (NOMBRE COMERCIAL): lamasil
A QUE GRUPO PERTENECE: Antimicotico
VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Via tópica via oral
VÍA DE ELIMINACIÓN:
DOSIS: Onicomicosis en las uñas: 250 mg una vez al día durante 6 semanas.
Onicomicosis en las uñas de los pies: 250 mg una vez al díadurante 12 semanas.
CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la fórmula.
INTERACCIONES: Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la fórmula.
MECANISMO DE ACCIÓN: La terbinafina inhibe a la enzima escualeno 2-3 epoxidasa, por lo cual interfiere en la etapa temprana de la síntesis del ergosterol, la cual es el componente fundamental de la membrana delhongo, llevando a una deficiencia de Ergosterol y a una acumulación del Escualeno, dando como resultado la muerte celular










FÁRMACO: tobramicina
NOMBRE GENÉRICO (NOMBRE COMERCIAL):
trobadrex, Toflamixina
A QUE GRUPO PERTENECE: antibiótico aminoglucósido 
VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Oftálmica.
VÍA DE ELIMINACIÓN: por la orina y heces fecales
DOSIS EN ADULTOS:
1 ó 2 gotas en la conjuntiva cada4 a 6 horas. La dosis puede incrementarse durante las 24 - 48
horas iniciales del tratamiento de 1 a 2 gotas cada 2 horas. L
CONTRAINDICACIONES: Tobramicina está contraindicada en casos de hipersensibilidad conocida a cualquier aminoglucósido y en el embarazo y lactancia.
INTERACCIONES: Vigilar las concentraciones totales en suero si se administra tobramicina por vía tópica en combinación conantibióticos aminoglucósidos sistémicos.
MECANISMO DE ACCIÓN: inhibe la síntesis proteica bacteriana por unión a subunidad 30s ribosomal.





FÁRMACO: Vancomicina
NOMBRE GENÉRICO (NOMBRE COMERCIAL): Vancocin
A QUE GRUPO PERTENECE: antibiótico
VÍA DE ADMINISTRACIÓN: via intravenosa e intramuscular.
VÍA DE ELIMINACIÓN: la orina y hecesfecales
DOSIS: diaria recomendada es de 2 g divididos en...