CATARATA
alejandroseren@hotmail.com
Opacidad
del
cristalino.
Clasificación
Congenita
•
congenita: presente desde el nacimiento
•Del
lactante: aparece en el primer año
de vida
Cataratacongénita
Se presentan en 3 de cada 10.000
nacidos vivos.
2/3 son bilaterales.
Otras causas son anomalías geneticas
como el Sme de Down, Sme Marfan,
Sme Alport enfermedades
metabólicas como lagalactosemia o
infecciones como la Rubeola, CMV,
Sifilis, Toxoplasmosis, Varicela
•Son
las mas
frecuentes
•Bilaterales
•simetricas
laminare
s
Polar Posterior
Conexión SCP con la capsulaposterior
Morfologica
Nucleares
Lenta evolucion
Bilateral asimetrica
Esclerosis nuclear
Miopia lenticular
Corticales
Disgregacion local - perdida metabolitos
– oxidacion –presipitan las proteinas
Vacuolas
Bilaterales
Asimétricas
Deslumbramientos
Diplopía
Afección eje según crecimiento
Subcapsulares
Primer indicio brillo posterior –
opacidades granulares –opacidad en
placa
Deslumbramientos
Diplopía
Disminuye visión cercana mas que
remota
Clasificacion
Según la madurez en:
1) Catarata inmadura, que es aquella en la
que el cristalino esparcialmente opaco.
2) Catarata madura, que es aquella en la que
el cristalino es completamente opaco
3) Catarata hipermadura en la que la
pérdida de agua ha dado lugar a la
contracción de la catarata y laaparición de
arrugas en la cápsula anterior.
4) La catarata morganiana que es una
catarata hipermadura en la que la
licuefacción total de la corteza ha permitido
que el núcleo se hunda hacia abajo.
Catarata adquirida:
Catarata presenil
2) Distrofia miotónica. Se asocia a
catarata subcapsular posterior y
cortical.
3) Dermatitis atópica.
4) Neurofibromatosis tipo 1, se
asocia acatarata subcapsular
posterior y anterior.
Catarata secundaria
La uveítis anterior crónica es la causa más
frecuente de catarata secundaria. SCP
El glaucoma agudo de ángulo cerrado , se...
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