Cefalexina
Páginas: 4 (914 palabras)
Publicado: 4 de noviembre de 2012
Cefalexina
CEFALOSPORINA DE 1° GENERACION
El nombre químico de la cefalexina es [6R-[6ª,7B(R*)]]-7-[aminofenilacetil) amino]-3-metil-8-oxo-5-tia-1azabiciclo [4.2.0] octo-2-ene-2-acidocarboxílico. Su formula condenada es C16H17N3O4SH20.
Es una cefalosporina de uso oral; la sal monohidratada es un polvo blanco, cristalino muy soluble en agua y muy prácticamente insoluble enalcohol, cloroformo y éter. Se le debe almacenar a temperatura LABORATORIO y en solución es estable por dos semanas.
USOS E INDICACIONES:
✓ Se le usado en perros, gatos, caballos y aves.
✓En perros, quizá sea de utilidad en infecciones de vías urinarias y tejidos blandos. Se ha encontrado que la administración conjunta de cefalotina (20 mg/kg cada 8 horas) con gentamicina (5mg/kg por24 horas, por vía intramuscular) por siete días resulto tan neurotóxica como la gentamicina sola, pero con la ventaja de ofrecer un espectro antibacteriano mas amplio y valores antibióticos masconstantes.
FARMACODINAMIA:
Como cefalosporina de 1° generación, la cefalexina exhibe actividad contra las bacterias generalmente cubiertas por esta clase. Las cefalosporias por lo regular sonbactericidas contra los microrganismos susceptibles y operan inhibiendo la síntesis de mucopéptidos en a pared celular, dando lugar a la formación de una barrera defectuosa y a un esferoplasto sinestabilidad osmótica. El mecanismo exacto para este efecto no se ha determinado en forma definitiva, pero los antibióticos beta-lactámicos demostraron unirse, dentro de la membrana citoplasmáticabacteriana, a varias enzimas (carboxipeptidasas, transpeptidasas,endopeptidasa) que participan en la síntesis de la pared celular. Las diferentes afinidades que tienen los diferentes antibióticosbeta-lactámicos por estas enzimas ayudan a comprender las diferencias en los espectros de actividad de estas drogas que no son explicadas por la influencia de las beta-lactamasa. Similar a otros antibióticos...
CEFALOSPORINA DE 1° GENERACION
El nombre químico de la cefalexina es [6R-[6ª,7B(R*)]]-7-[aminofenilacetil) amino]-3-metil-8-oxo-5-tia-1azabiciclo [4.2.0] octo-2-ene-2-acidocarboxílico. Su formula condenada es C16H17N3O4SH20.
Es una cefalosporina de uso oral; la sal monohidratada es un polvo blanco, cristalino muy soluble en agua y muy prácticamente insoluble enalcohol, cloroformo y éter. Se le debe almacenar a temperatura LABORATORIO y en solución es estable por dos semanas.
USOS E INDICACIONES:
✓ Se le usado en perros, gatos, caballos y aves.
✓En perros, quizá sea de utilidad en infecciones de vías urinarias y tejidos blandos. Se ha encontrado que la administración conjunta de cefalotina (20 mg/kg cada 8 horas) con gentamicina (5mg/kg por24 horas, por vía intramuscular) por siete días resulto tan neurotóxica como la gentamicina sola, pero con la ventaja de ofrecer un espectro antibacteriano mas amplio y valores antibióticos masconstantes.
FARMACODINAMIA:
Como cefalosporina de 1° generación, la cefalexina exhibe actividad contra las bacterias generalmente cubiertas por esta clase. Las cefalosporias por lo regular sonbactericidas contra los microrganismos susceptibles y operan inhibiendo la síntesis de mucopéptidos en a pared celular, dando lugar a la formación de una barrera defectuosa y a un esferoplasto sinestabilidad osmótica. El mecanismo exacto para este efecto no se ha determinado en forma definitiva, pero los antibióticos beta-lactámicos demostraron unirse, dentro de la membrana citoplasmáticabacteriana, a varias enzimas (carboxipeptidasas, transpeptidasas,endopeptidasa) que participan en la síntesis de la pared celular. Las diferentes afinidades que tienen los diferentes antibióticosbeta-lactámicos por estas enzimas ayudan a comprender las diferencias en los espectros de actividad de estas drogas que no son explicadas por la influencia de las beta-lactamasa. Similar a otros antibióticos...
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