Cefalosporinas

Cefalosporinas

Por
Keren Pérez Silvestry

1/23/12
Indice
Introducción…………………………………………………………………….1
Historia de las cefalosporinas y mecanismo de acción………………………..2
Resistencia bacteriana…………………………………………………………..3
Sobre las generaciones………………………………………………………….4
Cefalosporinas de la primera generación………………………………………5
Cefalosporinas de la segunda generación…………………………………….6
Cefalosporinasde la tercera generación……………………………………….7
Cefalosporinas de la cuarta generación………………………………………..8
Reacciones adversas……………………………………………………………9
Farmacocinética de las cefalosporinas………………………………………..10
Usos terapéuticos de las cefalosporinas………………………………………11
Precauciones en el uso de las cefalosporinas…………………………………15
Otras condiciones medicas…………………………………………………….16Conclusión……………………………………………………………………..17
Referencias……………………………………………………………………..18

Introducción
El propósito de este trabajo es presentar uno de los antibióticos más utilizados contra las infecciones de microorganismos, mayormente bacterianas como lo son las Cefalosporinas.
Ante la aparición de nuevas enfermedades o el surgimiento de enfermedades que creíamos que eran enfermedades del pasado, las Cefalosporinas han brindado mucha ayuda médica contrala lucha de las infecciones y enfermedades proporcionando bienestar y salud a los pacientes.
La importancia de este trabajo es conocer más a fondo lo que son las Cefalosporinas desde su estructura química, sus mecanismos de acción y su actividad antibacteriana en un paciente.

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Historia de la Cefalosporina

Las cefalosporinas, son una clase de losantibióticos beta-lactámicos. Junto con las cefamicinas pertenecen a un subgrupo llamado los cefamos. La primera cefalosporina fue aislada de cepas del hongo Cephalosporium acremonium de una alcantarilla en Cerdeña en 1948 por el científico italiano Giuseppe Brotzu. Él notó que estas cepas producían una sustancia eficaz contra la salmonela, Salmonella typhi. Del líquido de cultivo del hongo, se obtuvieron 3antibióticos diferentes, denominados P (contra gram positivos), N (contra gram negativos y positivos) y C (parecido al N pero de menor potencia). La cefalosporina C fue aislada en la Escuela de Patología "Sir William Dunn" de la Universidad de Oxford y una molécula más eficaz derivada fue comercializada por la compañía Eli Lilly en la década de los sesenta.
Descripción
La estructura química delas cefalosporinas deriva del ácido-7-cefalosporánico que, de la misma forma que la penicilina, tiene un anillo beta-lactámico, y, además, un anillo dihidrotiazínico.
Mecanismo de acción
Las cefalosporinas pueden llegar a matar a las bacterias susceptibles y aunque su mecanismo de acción aún no se conoce completamente, existen conocimientos que permiten conocer el fenómeno básico.

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Lasparedes celulares de las bacterias son esenciales para su crecimiento y desarrollo y el peptidoglicáno es un componente heteropolimérico de dicha pared que asegura estabilidad mecánica rígida en virtud de su estructura de enrejado con abundantes uniones cruzadas, las cuales tienen características individuales para cada microorganismo; la biosíntesis del peptidoglicán involucra unas 30 enzimas ypueden considerarse 3 etapas, la tercera etapa o etapa de transpeptidación es la que ocurre por fuera de la membrana celular y produce el entrecruzamiento completo entre las 2 cadenas donde actúan los betalactámicos, e inhiben la enzima transpeptidasa encargada de este proceso y que inician los eventos que llevan a la lisis y muerte bacteriana.
Recientemente se han revelado en la membranacitoplasmática de las bacterias, múltiples proteínas, a las cuales se unen los betalactámicos específicamente por enlaces covalentes, éstas se han dominado proteínas de unión a las penicillinas; varían de una especie bacteriana a otra y se clasifican de acuerdo con su número y peso molecular. Algunas de ellas parecen tener actividad transpeptidasa.
Se han observado...