cefalosporinas

MINISTERIO DE EDUCACION
DIRECCION DE EDUCACION DE LIMA
INSTITUTO SUPERIOR TECNOLOGICO PÚBLICO
“ANTENOR ORREGO ESPINOZA”
Resolución Ministerial N- 509-86-ED

TITULO:

LAS CEFALOSPORINAS


PRESENTADO POR:

Chumbiriza Huaranga, Angela


PARA OPTAR EL TÍTULO DE:


Profesional Técnico en
FARMACIA


CHORRILLOS, NOVIEMBRE DEL 2013DEDICATORIA: Mi trabajo se lo dedico con mucho amor y cariño a ti Dios y a mi familia quienes me apoyaron y quienes fueron mi motor de vida .












AGRADECIMIENTO:

Agradezco a Dios por sobre todas las cosas
Porque sin él nunca hubiese podidolograr
mis objetivos y metas .

A mi familia que estuvieron siempre ahí
Apoyándome y dándome ánimos para
Continuar y en especial a mi hermano
Roberto Quien es nuestro centro de unión
en la familia.
A los profesores por sus enseñanzas y su
Comprensión.



ÌNDICE

PORTADA
DEDICATORIA
AGRADECIMIENTO
INTRODUCCIÓN
HISTORIA
OBJETIVOS DE LA MONOGRAFIA
OBJETIVOS DE LA MONOGRAFIAOBJETIVO GENERAL:
OBJETIVOS ESPECIFICOS:
CEFALOSPORINAS
1. DEFINICION DE CEFALOSPORINA:
2. ESTRUCTURA QUÍMICA:
3. MECANISMOS DE ACCION
4. ESPECTRO ANTIMICROBIANO:
5. MECANISMOS DE RESISTENCIA
6. REACCIONES ADVERSAS
6.1. REACCIONES CUTÁNEAS DE HIPERSENSIBILIDAD ALERGIA
6.2. CLÍNICOS.
6.3. GASTROINTESTINALES
6.4. ALTERACIONES DE LABORATORIO
7. INTERACCIÓN CON OTROSFÁRMACOS.
8. CLASIFICACION LAS CEFALOSPORINAS
8.1 PRIMERA GENERACIÓN:
8.1.1. ESPECTRO DE ACCIÓN:
8.1.2. INDICACIONES:
8.2. SEGUNDA GENERACIÓN:
8.2.1. ESPECTRO DE ACCIÓN
8.3. TERCERA GENERACIÓN
8.3.1. ESPECTRO DE ACCIÓN
8.3.2. FARMACOCINÉTICA:
8.3.3. INDICACIONES
8.4. CEFALOSPORINAS DE 4 GENERACIÓN
8.4.1. MECANISMO DE ACCIÓN:
8.4.2.FARMACOCINÉTICA Y RESISTENCIABACTERIANA:
8.4.1.INDICACIONES
8.5. CEFALOSPORINA DE 5 GENERACION
8.5.1. MECANISMO DE ACCIÓN:
9. CEFALOSPORINAS DISPONIBLES EN EL MEDIO.
CONCLUSIONES
BIBLIOGRAFÍA


INTRODUCCIÓN

Durante la II Guerra Mundial inició el crecimiento exponencial de la demanda de agentes quimioterapéuticos para tratar las infecciones de las heridas, lo que condujo a la optimización del desarrollopara la producción de la penicilina y eventualmente al inicio de la era de investigación para el descubrimiento de nuevos antibióticos. En la actualidad, se continúa con dicha investigación, a tal grado de considerarse como una de las áreas de investigación más importante dentro de la Microbiología Industrial.
En el presente trabajo desarrollaremos las cefalosporinas, un grupo de fármacos quehacen parte de los antibióticos β-lactamicos. Hablaremos un poco de la estructura o núcleo base que forma parte de estos fármacos, además describiremos el mecanismo de acción que tienen estos fármacos en las dianas donde actúan. Tendremos en cuenta tanto sus propiedades farmacocinéticas como farmacodinamicas, haciendo énfasis en los microorganismos que son sensibles a este tipo de fármacos y que porende deben estar presentes en las infecciones tratadas con estos antibióticos. Estudiaremos los diferentes efectos secundarios que pueden producir las cefalosporinas y las posibles interacciones medicamentosas que puedan presentar frente a otros fármacos que se administren concomitantemente.
Este es un grupo de antibióticos muy amplio, comprende por lo menos 35 moléculas diferentes, por ello sehan tratado de organizar en generaciones de la 1ª a la 4ª, para agruparlas de acuerdo a ciertas similitudes.
La molécula madre se descubrió en 1964, y mediante modificaciones químicas se han obtenido las restantes. Son los antibióticos más ampliamente utilizados en los hospitales, a pesar de no figurar en los listados como los antibióticos de primera elección, esto es debido fundamentalmente a...