cefepime

Nombre del medicamento: CEFEPIME

Categoría farmacológica: antibiótico (grupo de las cefalosporinas de 4ta generación)

Forma farmacéutica: Inyección i.m o i.vPolvo para solución inyectable y para perfusión
Polvo de color blanco o amarillo pálido

Nivel de distribución: para uso exclusivo de hospital

Composición: Cada bulbo contiene 1 g de cefepime

Farmacología: Cefepime forma parte del grupo decefalosporinas de cuarta generación con mayor espectro de acción que las cefalosporinas de tercera generación y más activa contra bacterias aerobias Gram positivas.

Farmacocinética: Cefepime esabsorbida por completo después de la administración i.m. Su concentración máxima se incrementa proporcionalmente con la dosis alcanzando concentraciones de 126 a 193 mg/L después de una dosis de 2 gr. iv.y no varía con respecto a la dosis en el rango de 250 mg a 2 g. Su unión a proteínas está entre el 16 a 19%. Su vida media de 2 horas permite su dosificación cada 12 horas y se incrementa con ladisminución de la función renal, requiriendo reducción de dosis con la reducción en la función renal. Se distribuye en tejidos corporales y alcanza altas concentraciones en mucosa bronquial, líquidoperitoneal y próstata. Se metaboliza en N-metilpirrolidina, la cual se convierte rápidamente en N-óxido. La recuperación de cefepime intacta en la orina constituye aproximadamente 85% de la dosisadministrada. Menos de 1% de la dosis administrada es recuperada en la orina como N-metilpirrolidina, 6.8% se recupera como N-óxido y 2.5% como un epímero de cefepime. La depuración orgánica total alcanza unpromedio de 120 mL/min. La depuración renal promedio de cefepime es de 110 mL/min, lo que sugiere que cefepime es eliminada casi exclusivamente mediante mecanismos renales, principalmente por filtraciónglomerular.

Indicaciones: Está indicado para el tratamiento de las infecciones que aparecen a continuación, cuando son causadas por bacterias susceptibles: Infecciones de las vías...