Cefexima ( Denvar)
Páginas: 4 (768 palabras)
Publicado: 10 de febrero de 2013
TIPO DE FARMACO: Antibiótico
FARMACO DE ESTUDIO: Cefixima (denvar).
CONCEPTO: Antibiótico cefalosporínico. Se utiliza en tratamientos de procesos infecciosos producidos por: Streptococcuspneumoniae. S. pyogenes. Haemophilus influenzae. Branhamella Morarella Catarrhalis. E.coli. y Proteus mirabilis.
La penicilina es el fármaco de elección para las infecciones de estreptocócicas, perocefixima es eficaz en la erradicación de este
PRESENTACION COMERCIAL
* Cápsulas: Caja con 12 cápsulas de 200 mg de cefixima y caja con 3 y 5 cápsulas de 400 mg de cefixima.
* Suspensión Frasco con50 mil, con cucharadita dosificadora con 5 ml. Y frasco con 100 ml, con cucharadita dosificadora con 5ml.
* Granulado: Caja con 12 sobres de granulado con 100 mg de cefixima cada uno.FARMACODINAMIA
ACCION FARMACOLOGICA
Tiene una acción antibacteriana contra las bacterias gram negativas.
MECANISMO DE ACCION
Su mecanismo es bactericida y se basa en la inhibición de la síntesis de lapared bacteriana, al inhibir las transpeptidasas, con lo que se impide la formación normal de la pared bacteriana provocando la lisis y muerte del microorganismo. La vancomicina afecta la membranacitoplasmática de los protoplasmas en reposo y en proliferación y altera la permeabilidad de la membrana; puede inhibir selectivamente la síntesis de RNA.
FARMACOCINETICA
ABSORCION
De forma activacontraria a otras moléculas que precisan esterificarse para ser absorbidas por vía oral. Luego de una dosis oral de 50, 100 ó 200 mg en adultos sanos, las concentraciones máximas a las 4 horas son de0.69, 1.13 y 1.95 µg/ml, respectivamente y se alcanzan de 2 a 6 horas después de su administración. La biodisponibilidad después de su administración oral es de 40% y no se modifica con los alimentos.DISTRIBUCION
Se distribuye en todos los tejidos y fluidos del cuerpo de manera satisfactoria, ya que se encuentran concentraciones superiores a las Concentraciones Mínimas Inhibitorias (CMI) del...
FARMACO DE ESTUDIO: Cefixima (denvar).
CONCEPTO: Antibiótico cefalosporínico. Se utiliza en tratamientos de procesos infecciosos producidos por: Streptococcuspneumoniae. S. pyogenes. Haemophilus influenzae. Branhamella Morarella Catarrhalis. E.coli. y Proteus mirabilis.
La penicilina es el fármaco de elección para las infecciones de estreptocócicas, perocefixima es eficaz en la erradicación de este
PRESENTACION COMERCIAL
* Cápsulas: Caja con 12 cápsulas de 200 mg de cefixima y caja con 3 y 5 cápsulas de 400 mg de cefixima.
* Suspensión Frasco con50 mil, con cucharadita dosificadora con 5 ml. Y frasco con 100 ml, con cucharadita dosificadora con 5ml.
* Granulado: Caja con 12 sobres de granulado con 100 mg de cefixima cada uno.FARMACODINAMIA
ACCION FARMACOLOGICA
Tiene una acción antibacteriana contra las bacterias gram negativas.
MECANISMO DE ACCION
Su mecanismo es bactericida y se basa en la inhibición de la síntesis de lapared bacteriana, al inhibir las transpeptidasas, con lo que se impide la formación normal de la pared bacteriana provocando la lisis y muerte del microorganismo. La vancomicina afecta la membranacitoplasmática de los protoplasmas en reposo y en proliferación y altera la permeabilidad de la membrana; puede inhibir selectivamente la síntesis de RNA.
FARMACOCINETICA
ABSORCION
De forma activacontraria a otras moléculas que precisan esterificarse para ser absorbidas por vía oral. Luego de una dosis oral de 50, 100 ó 200 mg en adultos sanos, las concentraciones máximas a las 4 horas son de0.69, 1.13 y 1.95 µg/ml, respectivamente y se alcanzan de 2 a 6 horas después de su administración. La biodisponibilidad después de su administración oral es de 40% y no se modifica con los alimentos.DISTRIBUCION
Se distribuye en todos los tejidos y fluidos del cuerpo de manera satisfactoria, ya que se encuentran concentraciones superiores a las Concentraciones Mínimas Inhibitorias (CMI) del...
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