CEFOTAXIMA

CEFOTAXIMA

• Categoría farmacológica: antibiótico (grupo
de las cefalosporinas de 3ra generación)
• Forma farmacéutica: inyección iv e im
• Composición: cada bulbo contiene 1 g de
cefotaxima base en forma de sal sódica.
•

• Farmacología: la cefotaxima es un antibiótico
betalactámico de amplio espectro, indicado en el
tratamiento de un extenso conjunto de infecciones
y en la profilaxis de lasinfecciones perioperatorias.
• Mecanismo de acción: inhibe la síntesis de la
pared bacteriana, por lo que las bacterias,
literalmente, se rompen y mueren. alcanza su
máximas concentraciones plasmáticas a las 2 o 3
horas.
(Bactericida)

• Espectro antibacteriano: CEFOTAXIMA es
resistente a la mayoría de las betalactamasas,
tanto penicilinasas como cefalosporinasas; es
activa in vitro, así como eninfecciones clínicas
contra los siguientes microorganismos:
• Aerobios grampositivos: Es activa contra
Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus
aureus productores y no productores de
penicilinasas, Streptococcus epidermidis y
Streptococcus pyogens, Streptococcus
agalactiae y Ente-rococcus sp.

• Aerobios gramnegativos: Son susceptibles
Citrobacter sp, Enterobacter sp, Escherichia
coli,Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis,
Proteus vulgaris, Proteus inconstans,
Haemophilus influenzae, Haemophilus
parainfluenzae, Morganella morganii,
Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae,
Serratia sp, Providencia rettgeri. Algunas cepas
de Pseudomonas aeruginosa, Salmonella sp y
Shigella sp.

• Bacterias anaerobias: CEFOTAXIMA es activa
contra Clostridium sp, Peptococcus,
Peptostreptococcus,Fusobacterium. Siendo
resistente Clostridium difficile.
• Especies resistentes: Streptococcus del grupo D,
Listeria, Staphylococcus meticilinorresistentes.
• Especies con sensibilidad inconstante:
Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter, Alcali
genes, Campylobacter y Bacteroides fragilis.

FARMACOCINETICA
• absorción: dado que la cefotaxima no se
absorbe por vía oral, se administra por víaparenteral.
• Por vía intravenosa se absorbe con rapidez y
prácticamente por completo. Por vía parenteral,
se obtienen niveles séricos en cantidad y tiempo
adecuados.
• Vida media: Es de 8 horas después de la
administración de 1 gramo y 12 horas después
de la administración de 2 gramos.

DISTRIBUCION
• las cefalosporinas son ampliamente
distribuidas a todos los tejidos y fluidos,
obteniéndose las máximasconcentraciones en
hígado y riñón.

METABOLISMO
• : La cefotaxima se metaboliza a compuestos menos activos.
Vida media plasmática: en el adulto: es del orden de 60
minutos por vía iv y de 90 minutos por la vía im. En caso de
insuficiencia renal, así como en los ancianos, la vida media
plasmática es aproximadamente dos veces más elevada.
En el niño: es del orden de 1 hora aproximadamente por
víaim o iv. Es aproximadamente dos veces más elevada en
el recién nacido a término y hasta 2 a 5 veces más elevada
en el prematuro. Unión a proteínas: Es del orden del 20 al
50 % y se efectúa esencialmente con la albúmina.

ELIMINACION
• Excreción: del 60 al 70 se elimina por vía renal.
Aproximadamente el 20 % de la dosis
administrada se encuentra en la orina en forma
de su metabolito desacetilado.Este metabolito
presenta también actividad antibacteriana. Altas
concentraciones de cefotaxima y sus
metabolitos también son obtenidas en la bilis.

PRESENTACION
• Cada frasco ámpula
contiene:
•  Cefotaxima 500 mg y
1g
•  Cada ampolleta con
diluyente contiene:
Vehículo, c.b.p., 2 y 4
ml.

POSOLOGIA
• IV (lenta 3-5 min o perfus.) o IM (con
lidocaína).
• Ads. y niños > 12 años, infección nocomplicada: 1 g/12 h; infección grave: máx. 12
g/día;
• gonocócica, IM: dosis única 500 mg, 1 g si la
cepa es muy resistente.

• Lactantes y niños < 12 años, prematuros de 01 sem, IV: 50-100 mg/kg/día, fraccionada/12
h;
• prematuros 1-4 sem, IV: 75-150 mg/kg/día,
fraccionada/8 h; niños < 12 años con p.c. < 50
kg, IV (o IM sólo si son > 30 meses): 50-100
mg/kg/día, fraccionada/6-8 h (se puede
doblar...