CEFTRIAXONA

[FARMACOLOGIA I] | CEFTRIAXONA

UNIVERSIDAD TECNOLÓGICA DE MÉXICO.

CEFTRIAXONA
Uso bactericida en área clínica.

PEREZ DOMINGUEZ MARCO ANTONIO
MUNGUIA SERRANO LAURA MONICA
OLVERA CONTRERAS ISABEL GUADALUPE
BAEZA CASTILLO RENE MONTSERRAT
REZA SIERRA ERICK ADRIAN
RANGEL GONZALEZ IVAN

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[FARMACOLOGIA I] | CEFTRIAXONA

UNIVERSIDAD TECNOLOGICA DE MÉXICO.

LICENCIATURA ENENFERMERIA.

CEFTRIAXONA
USO BACTERICIDA EN AREA CLINICA
Dr. Luigi Ángelo Andreu García

ALUMNOS:







PEREZ DOMINGUEZ MARCO ANTONIO
MUNGUIA SERRANO LAURA MONICA
OLVERA CONTRERAS ISABEL GUADALUPE
BAEZA CASTILLO RENE MONTSERRAT
REZA SIERRA ERICK ADRIAN
RANGEL GONZALEZ IVAN

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[FARMACOLOGIA I] | CEFTRIAXONA

INTRODUCCION.

En su origen las cefalosporinas seobtuvieron de un hongo llamado cefalosporium;
sin
embargo
muchas
se
derivan,
de
procedimientos
sintéticos.
Tienen un espectro antibiótico más amplio que las penicilinas y la mayoría son
resistentes a las lactamatasas; así mismo, su mecanismo de destrucción bacteriano
es
similar
a
la
de
las
primeras.
La resistencia bacteriana a las cefalosporinas se explica principalmente por laimpermeabilidad del microrganismo al sitio de acción del fármaco, así como la
producción de lactolatamasa.
En cuanto a sus propiedades químicas podemos hablar que las cefalosporinas se
producen a partir del ácido 7-aminocefalosporanico por la adición de diferentes
cadenas laterales. Las modificaciones de la posición 7 del anillo lactámico alteran
la actividad antibacteriana, en tanto que lassustituciones en las posiciones 3 del
anillo dihidritiazina modifican en metabolismo y las propiedades farmacocinéticas.
La ceftriaxona es una cefalosporina de tercera generación, la cefalosporinas de
tercera generación son menos activas contra los Gram-positivos, pero más potentes
contra entero bacteriáceas, incluyendo algunas sepas productoras de penisilinasa;
un subgrupo también tiene actividadcontra pseudomonas aeuroginasa. Algunas
sepas de E. coli, K. pneumoniae, entero bacteriáceas y proteus son resistentes a
las cefaloporinas de primera y segunda generación y responden bien a la tercera.

OBJETIVOS







Este protocolo es dirigido principalmente a estudiantes de carreras
relacionadas con ciencias de la salud, quienes comúnmente estudian y
administran antibióticoscomo la ceftriaxona, al ser un medicamento de
amplio espectro consideramos importante conocer su historia y su forma de
uso en el área clínica, para así orientar y ayudar en su administración.
Conocer a fondo la historia, clasificación y las características generales de
las cefalosporinas en general y las cefalosporinas de tercera generacion para
poder entender el funcionamiento clínico yfarmacéutico de la ceftriaxona,
quien es nuestro objeto de investigación.
Informar y asesorar a compañeros estudiantes sobre la ministración y
administración de la ceftriaxona remarcando siempre su farmacocinética,
farmacodinamia, y sus contraindicaciones, para así, promover la buena
administración de este antibiótico y evitar iatrogenias en el área clínica.

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[FARMACOLOGIA I] | CEFTRIAXONAHISTORIA DE CEFALOSPORINAS.

En 1948, Brotzu
aisló
al
microorganismo
cephalosporium
acremonium,
que
fue la primera fuente
de
cefalosporinas
del agua de mar
cerca
de
una
descarga de aguas
negras en la costa
de Cerdeña. Los filtrados en bruto del cultivo de dicho hongo inhibieron la
proliferación in vitro de S. aureus y curaron infecciones estafilocócicas y fiebre
tifoidea enseres humanos. Los líquidos de cultivo en que prolifero el hongo de
Cerdeña contuvieron tres antibióticos diferentes que fueron llamados cefalosporinas
P,N y C. Después de aislar al núcleo activo de la cefalosporina C, el ácido de 7aminocefalosporanico, y con adición de cadenas laterales, fue posible producir
compuestos semisinteticos con acción antibacteriana mucho mayor que la de la...