ceguera, sordera y retardo

Retardo Mental
¿Qué es el Retardo Mental?
Es una discapacidad caracterizada por limitaciones significativas tanto en el funcionamiento intelectual como el de conducta adaptativa, expresada en habilidades adaptativas conceptuales, sociales y practicas.
Etiología:
- Factores Genéticos o Hereditarios del Retardo Mental:
-Factores Genéticos No Específicos:
Debilidad Endógena o subcultural ofamiliar
-Factores Genéticos Específicos:
Síndromes debido a una aberración cromosómica:
a) Aberración por un cromosoma sexual
Síndrome de Turner o aplasia gonádica
Síndrome de Bonneville Ulrich
Síndrome de Klinefelter
Hermafroditismo
b) Aberración de un cromosoma autosoma
Mongolismo o Síndrome de Down
Autosómicos dominantes (Esclerosis tuberosa y otros) oAutosómicos recesivos (Síndrome Laurence-Moon-Biedl y otros). 
Falta de un fragmento (delecciones), es el caso del Síndrome Cri du Chat o Maullido de Gato (delección 5p).
Trastornos recesivos ligados al cromosoma X (Síndrome de Lesch-Nyhan y otros)
Defectos en los cromosomas o en la herencia cromosómica (Síndrome del cromosoma X frágil, Síndrome de Angelman, Síndrome de Prader-Willi).
ElSíndrome de Edwards (trisomía 18),

- Síndromes debidos a la deficiencia de específica de genes:
A) Ectodermosis congénitas
Esclerosis tuberosa de Bourneville.
Neurofibramatosis o enfermedad de Recklinghausen.
Angiomatosis cerebral o enfermedad de Struge-Weber-Dimitri.

- Síndromes metabolicos o dismetabolicos
a) Dislipoidosis:
Idiocia amaurótica (diversasvariedades: enfermedad de Tay Sanchs, enfermedades de Splelmayuer, Vogt, tec.
Enfermedades de Niemann Pick.
Enfermedades de Gaucher.
Enfermedades de Hurler o gargolismo.
b) Disproteidosis:
Fenllcenoturia o oligrofrenia fenilpirúvica.
Síndrome de Hartnup.
Enfermedades de Wilson o degeneración hepatolenticular.
Enfermedades de Low oenfermedades cerebro-oculo-renal.
Enfermedades del jarabe de arce.
c) Dismetabolias de los hidratos de carbono:
Galactosemia.
Hipoglucemia idiopática.
- Disendocrinias:
Hipotirodismo.
Hipoparatirodismo.
Cretinismo con bocio familiar.
Diabetes insípida nefrogénica .
-Anomalías Craneales Familiares:
Microcefalias.
Síndrome de Apert.
Hidrocefalia.
-Sindromesen los que puede intervenir un proceso cognitivo:
Epilepsia
FACTORES PROGENÉTICOS
-Factores extrínsicos:
*Factores Prenatales
*Factores Perinatales: Prematuridad, retraso del crecimiento intrauterino, lesiones
durante el nacimiento, lesiones traumáticas cerebrales, factores anóxicos, querníctero.
*Factores Postnatales: Meningitis purulenta, meningoencefalitis vírica, meningoencefalitisaséptica, intoxicación por plomo, traumas, trastornos convulsivos, espasmos infantiles, convulsiones febriles, parálisis cerebral, enfermedad de Heller, malnutrición
*Factores Psicoafectivos: Problemas médicos, problemas sociales y emocionales, deprivación ambiental, retraso mental familiar

-Factores Ambientales:
Bajo peso al nacer
Diabetes materna
Infecciones maternas: rubeola, sífilis,toxoplasmosis, etc.
Toxemia gravídica
Sensibilidad al RH
Drogas (alcohol…), Fármacos (talidomida)
Radiaciones


Anatomía:
Divido en 4 lóbulos:
- Lóbulo Occipital
-Lóbulo Parietal
-Lóbulo Frontal
-Lóbulo Temporal
Dividido en 2 Hemisferios:
-Derecho
-Izquierdo

Fisiología: El cerebro procesa la información sensorial, controla y coordina el movimiento, el comportamiento ypuede llegar a dar prioridad a las funciones corporales homeostáticas, como los latidos del corazón, la presión sanguínea, el balance de fluidos y la temperatura corporal. No obstante, el encargado de llevar el proceso automático es el bulbo raquídeo. El cerebro es responsable de la cognición, las emociones, la memoria y el aprendizaje.
Cerebro
La principales funciones están las de controlar...