Celula animal

DISTRIBUCIÓN
El término empleado en este contexto alude a la repartición de los fármacos en los diversos tejidos del organismo después de que llegan a la circulación general.
La distribucióndepende en esencia de la biodisponibilidad del fármaco, con este término se alude a la cantidad de medicamento que llega a la sangre después de su sitio de administración
y está disponible para serdistribuida en las diferentes partes del organismo. Cuando se emplea la vía intravenosa se considera que la biodisponibilidad es igual a la cantidad de medicamento administrado. Una vez que el medicamentoha alcanzado el plasma, el principal líquido para su distribución, debe de atravesar varias barreras hasta alcanzar finalmente el lugar donde va a actuar. La primera de estas barreras es la paredcapilar. Mediante procesos de difusión
y filtración, la mayor parte de los medicamentos atraviesan con rapidez la pared capilar que tiene la característica de una membrana lipoide con poros llenos deagua. Las sustancias liposolubles difunden a través de todo el endotelio capilar, mientras que los medicamentos hidrosolubles atraviesan los poros que representan una fracción de la superficie total.Factores que modifican la distribución
Los principales factores que pueden afectar o modificar la distribución de los medicamentos son el tamaño del órgano, flujo sanguíneo del tejido, unión aproteínas plasmáticas, solubilidad del fármaco y volumen de distribución.

Tamaño del órgano
La distribución es proporcional al tamaño del órgano, los fármacos pueden distribuirse en grandes cantidades enlos órganos muy grandes, como mucosa intestinal, músculo esquelético, si llegan al estado estable.

Flujo sanguíneo del tejido
La velocidad de distribución puede estar modificada por el flujosanguíneo del tejido; los tejidos que tienen un aumento en el flujo de sangre, como músculo, cerebro y las vísceras, reciben grandes cantidades de medicamento en menor tiempo. En cambio, los tejidos que...