Celula Anormal

Célula anormal
Una célula sin un p53 funcional puede o no volverse cancerosa. Una de las funciones de p53 es monitorear el estatus del ADN de la célula. Junto con un grupo adicional de proteínas, p53 ayuda a reconocer y efectuar reparos al ADN dañado. El daño al gen p53 sí aumenta la probabilidad del desarrollo del cáncer.
Mutaciones.
Las alteraciones en el gen p53 provocan varios efectosdiferentes en la actividad del gen, dependiendo del lugar de la alteración.
Mutaciones pueden ocurrir en regiones regulatorias. Estas porciones del gen controlan qué tan a menudo, y cuándo, el gen es transcrito (esta región es llamada el promotor). Una mutación en la región del promotor puede resultar en la disminución o la ausencia de p53 en la célula.
Las mutaciones ocurren en la región del genque codifica la proteína puede impactar la expresión del gen (o la actividad de su proteína) en varias maneras.
Una de las funciones de p53 es el "guardián" del genoma. La infección de viruses introduce ADN extranjero a las células. p53, junto con otras proteínas, es responsable de la respuesta celular a la presencia de ADN extranjero. Estas respuestas incluyen el paro de la división celular yla muerte celular. Para evitar estas respuestas, varios viruses han evolucionado maneras de inactivar la proteína p53. Un ejemplo de esto es el virus simio 40 (SV40). Otros viruses tales como la Hepatitis y el Papiloma virus Humano producen proteínas similares.
La eliminación del p53 funcional de la célula aclara el paso de la división celular aún en la presencia del daño del ADN. En la ausenciadel p53, la inestabilidad genética probablemente aumentará, tales como el mayor número de mutaciones y la aneuploidia. El aumento del daño genético lleva a la acumulación de supresores de tumor defectivos y oncogenes.
El Cáncer
El Cáncer: Es un crecimiento tisular producido por la proliferación continua de células anormales con capacidad de invasión y destrucción de otros tejidos.
El cáncer, quepuede originarse a partir de cualquier tipo de célula en cualquier tejido corporal, no es una enfermedad única sino un conjunto de enfermedades que se clasifican en función del tejido y célula de origen. Existen varios cientos de formas distintas, siendo tres los principales subtipos: los sarcomas proceden del tejido conectivo como huesos, cartílagos, nervios, vasos sanguíneos, músculos y tejidoadiposo. Los carcinomas proceden de tejidos epiteliales como la piel o los epitelios que tapizan las cavidades y órganos corporales, y de los tejidos glandulares de la mama y próstata. Los carcinomas incluyen algunos de los cánceres más frecuentes. Los carcinomas de estructura similar a la piel se denominan carcinomas de células escamosas. Los que tienen una estructura glandular se denominanadenocarcinomas. En el tercer subtipo se encuentran las leucemias y los linfomas, que incluyen los cánceres de los tejidos formadores de las células sanguíneas. Producen inflamación de los ganglios linfáticos, invasión del bazo y médula ósea, y sobreproducción de células blancas inmaduras.
Origen del cáncer
Ciertos factores son capaces de originar cáncer en un porcentaje de los individuos expuestos aellos. Entre éstos se encuentran la herencia, los productos químicos, las radiaciones ionizantes, las infecciones o virus y traumas. Los investigadores estudian como estos diferentes factores pueden interactuar de una manera multifactorial y secuencial para producir tumores malignos. El cáncer es, en esencia, un proceso genético. Las alteraciones genéticas pueden ser heredadas, o producidas enalguna célula por un virus o por una lesión provocada de manera externa.
Herencia: Se calcula que de un 5 a un 10% de los cánceres tienen un origen hereditario. Algunas formas de cáncer son más frecuentes en algunas familias: el cáncer de mama es un ejemplo de ello. El cáncer de colon es más frecuente en las familias con tendencia a presentar pólipos de colon. Una forma de retinoblastoma sólo...