celula

13. Nombre que se le da a un filamento. El cromonema es cada uno de los filamentos que componen la cromátida. Al cromonema lo acompañan, a lo largo, una sucesión de gránulos a los que se ha dado el nombre de cromómeros. Está constituido por ADN y proteínas. Los cromómeros son un enrollamiento intenso del cromonema. 

14. Los alosomas son el último par de cromosomas que se encuentran en uncariotipo (conteo de cromosomas) y por ende, vienen a ser los cromosomas sexuales. Estos cromosomas son heterólogos, es decir que son morfológicamente diferentes y genéticamente, parcialmente diferentes.
Autosoma  es cualquier cromosoma que no sea sexual
15. determinan el sexo en el ser vivo.
16. macho: XY Hembra: XX
17. Los Cromosomas somáticos o Autosomas son los encargados de formar el cuerpodel nuevo individuo, participan en la formación de todas las estructuras biológicas externas e internas que posee la especie en particular.
18. La estructura de un cromosoma consta de:

-Cromátide: que es la longitud total del cromosoma que contiene una molécula de DNA, siendo dos cromátides en cromosomas metafásicos y una cromátides en cromosomas anafásicos.

-Cromonema: que es la cromátidesen su estado temprano de condensación.

-Cromómero: que son engrosamientos del material cromatínico, que se dispone a lo largo del cromonema, a manera de "cuentas de collar".

-Centrómero: que es la estructura que se forma por la constricción primaria que une las hebras de las cromátides. Es el lugar donde convergen los ásteres de microtúbulos del huso acromático.

-Cinetocoro: que es unanillo proteico que se encuentra en el centrómero y es el lugar donde se fijan los ásteres de microtúbulos.

-Cosntricciones secundarias: que son constantes en su posición y tamaño; se distinguien de las cronstricciones primarias porque no hay una desviación angular en los segmentos cromosómicos.

-R.O.N. (región organizadora del nucleólo: que son ciertas constricciones secundarias en las quelos genes codifican a los ARNribosómicos e inducen a la formación de nucleólos
-Satélites: que es un cuerpo esférico separado del resto por una constricción secundaria.
19. Cromosomas homologos son cromosomas que, formando un par, realizan un entrecruzamiento cromosómico entre sí durante la meiosis. Tienen la misma disposición de secuencia de ADN de un extremo a otro, pero distintos alelos, ya quecada uno procede de un progenitor. Existen dentro de organismos eucariotas diploides.
20. Genes alelos es cada una de las formas alternativas que puede tener un gen que se diferencian en su secuencia y que se puede manifestar en modificaciones concretas de la función de ese gen. Al ser la mayoría de los mamíferos diploides estos poseen dos cromosomas, uno de ellos procedente del padre y el otrode la madre. Cada par de alelos se ubica en igual locus o lugar del cromosoma.
21. Locus es una posición fija en un cromosoma, como la posición de un gen o de un marcador (marcador genético). Una variante de la secuencia del ADN en un determinado locus se llama alelo. 
22. Los cromosomas contienen el ácido nucleico ADN (ácido desoxirribonucleico), el cual está formado por la unión de pequeñasmoléculas que se llaman NUCLEÓTIDOS. Los genes están hechos de ADN, un gen es una secuencia de nucleótidos que codifica la síntesis de un ARN funcional, mayoritariamente ARN mensajero que a su vez codifica la síntesis de proteína.
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24. Los nucleótidos son moléculas orgánicas formadas por la unión covalente de un monosacárido de cinco carbonos (pentosa), una base nitrogenada y ungrupo fosfato.
25. Bases nitrogenadas purínicas: son la adenina (A) y la guanina (G).
Bases nitrogenadas pirimidínicas: son la timina (T), la citosina (C) y el uracilo (U)..
Bases nitrogenadas isoaloxacínicas: la flavina (F).

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27. porque las moléculas de la herencia se localizaron en el nucleo celular, y por lo tanto van a participar en los mecanismos mediante los cuales la...