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Duplicación intestinal:
Las duplicaciones de las vías digestivas son anomalías congénitas poco frecuentes que afectan al  0,2% de los recién nacidos vivos. Pueden ser quísticas o tubulares ylocalizarse a lo largo de todo el tracto digestivo desde la base de la lengua hasta el recto. La ubicación más frecuente es en íleon. Habitualmente son únicas, pero pueden ser múltiples.
El diagnosticopuede ser realizado por ecografía prenatal durante el control del embarazo. 
Las manifestaciones clínicas de las duplicaciones intestinales son muy inespecíficas y dependen del tipo de duplicación,localización, presencia de mucosa gástrica ectópica y complicaciones que pudiesen ocasionar.
Atresia Intestinal
Una atresia intestinal (la ausencia de una abertura normal) es la falta de formacióncompleta de una porción del conducto intestinal. Sucede con mayor frecuencia en el ileon (parte inferior del intestino delgado). También puede ocurrir en el duodeno (la parte del intestino en la cual sevacía el estómago), el yeyuno (la segunda parte del intestino que va desde el duodeno al ileon), o en el colon (el intestino grueso). El diagnóstico se puede hacer mediante un ultrasonido durante elembarazo o puede observarse durante el primer o segundo día de vida. Aparece un aumento de distensión abdominal (inflamación), el infante no evacúa las heces (defeca) y, por último, vomita las comidas.No se conoce la causa de la atresia intestinal.
Agenesia Intestinal

Megacolon Congénito
megacolon congénito, llamado también Hirschprung, es una enfermedad que consiste en la dilatación del colonproducto de una obstrucción funcional del recto debido a la ausencia congénita de nervios. Esta ausencia congénita se presenta en uno de cada 5000 nacimientos y es 5-10 veces más frecuente en el sexomasculino. Aunque hoy en día, son también las mujeres las más afectadas debido a su trabajo y al stress en que están sometidas.
Esta enfermedad suele manifestarse en: Recién nacidos y Niños con...