Celula
Páginas: 11 (2717 palabras)
Publicado: 27 de noviembre de 2012
ORGANIZACIÓN CELULAR EUCARIONTE
1. INTRODUCCIÓN.
El desarrollo de nuevas y mejores técnicas en Biología Celular y Molecular, han permitido profundizar en el conocimiento de la estructura y funciones de las membranas biológicas, es decir de la membrana plasmática y de las diversas membranas que delimitan los distintos compartimentos presente en las células.
Las proteínas constituyen unagran variedad de macromoléculas que cumplen importantes y diferentes funciones; además, participan en la compartamentalización de las células eucariontes. La síntesis de proteínas es un proceso ordenado y eficiente que se inicia en el citoplasma, sitio común de los organelos celulares; así, este proceso permite conocer y entender la existencia y funciones del sistema de endomembranas que comprendela envoltura nuclear, el retículo endoplasmático y el complejo de Golgi.
Las células eucariontes tienen la propiedad de cambiar de forma, movilizar organelos dentro del citoplasma, migrar o desplazar los cromosomas durante la mitosis. Estas propiedades son conferidas por el citoesqueleto, un conjunto de proteínas que constituyen la arquitectutura principal de la célula; actualmente se sabe, quelos principales componentes del citoesqueleto son los microtúbulos, microfilamentos de actina y filamentos intermedios-
1.1. Retículo endoplasmático (RE).
El RE comprende una red de túbulos y sacos aplanados en el citoplasma de las células eucariontes. Este laberinto de membranas se ubica cerca del núcleo y su lumen o cavidad parece estar interconectado como una red de túneles. Contribuye enla formación de la membrana plasmática, Aparato de Golgi, membrana lisosomal, vesículas secretoras y endosomas. En el RE se distinguen el retículo endoplasmático liso (REL) y el retículo endoplasmático rugoso (RER). El REL es el lugar de síntesis de lípidos, para la captación o secuestro de calcio intracelular; además, contiene una familia de enzimas detoxificantes P450, EL RER comprende uncompartimento membranoso al cual están unidos muchos ribosomas, su lumen provee el medioambiente para la síntesis de proteínas, que comprende un centro de glicosilación, formación de enlaces disulfuros, plegamiento de polipéptidos y ensamblaje de subunidades. El transporte de estas proteínas se produce por formación de vesículas que tienen una cubierta proteica llamada COP II. Por yemación del RERlas proteínas son trasladadas a otro compartimento; sin embargo, algunas de ellas permanecen en el RER como parte de su función, por ejemplo, centro de glicosilación y plegamiento de proteínas.. Muchas enfermedades humanas se producen por defectos en este sistema de transporte intracelular, por ejemplo: hipercolesterolemia, fibrosis cística, enfisema hereditario, etc.
2. Complejo de Golgi(CG).
El CG está compuesto de una serie de cisternas aplanadas con sus bordes dilatados formando agrupaciones o pilas. Las cisternas están asociadas con vesículas pequeñas. El CG se encuentra cerca del RE; puede variar su estructura según el tipo celular así, en hepatocitos o células pancreáticas tiene numerosas capas conocidas como cisternas aplanadas o sáculos, mientras que en fibroblastostiene sólo unos pocos sáculos. Moléculas y macromoléculas que pasan a través del CG sufren una serie de cambios bioquímicos, la mayoría de ellos comprende la unión de complejos carbohidratos a proteínas y lípidos, y es referido como la factoría de hidratos de carbono de la célula. Morfológica y funcionalmente presenta polaridad; el lado de las membranas aplanadas donde se fusionan las vesículas sedenomina Cara Cis y el lado donde por yemación se forman vesículas se llama Cara Trans. Las pilas del CG que se ubican más cerca del RE es llamado Red de Golgi cis; las pilas membranosas situadas en el centro son conocidas como Red Golgi Medio y las pilas del Golgi que se sitúan mas alejadas del RE corresponden a la Red Golgi Trans (TGN). Cada membrana aplanada se llama cisterna con una cara...
1. INTRODUCCIÓN.
El desarrollo de nuevas y mejores técnicas en Biología Celular y Molecular, han permitido profundizar en el conocimiento de la estructura y funciones de las membranas biológicas, es decir de la membrana plasmática y de las diversas membranas que delimitan los distintos compartimentos presente en las células.
Las proteínas constituyen unagran variedad de macromoléculas que cumplen importantes y diferentes funciones; además, participan en la compartamentalización de las células eucariontes. La síntesis de proteínas es un proceso ordenado y eficiente que se inicia en el citoplasma, sitio común de los organelos celulares; así, este proceso permite conocer y entender la existencia y funciones del sistema de endomembranas que comprendela envoltura nuclear, el retículo endoplasmático y el complejo de Golgi.
Las células eucariontes tienen la propiedad de cambiar de forma, movilizar organelos dentro del citoplasma, migrar o desplazar los cromosomas durante la mitosis. Estas propiedades son conferidas por el citoesqueleto, un conjunto de proteínas que constituyen la arquitectutura principal de la célula; actualmente se sabe, quelos principales componentes del citoesqueleto son los microtúbulos, microfilamentos de actina y filamentos intermedios-
1.1. Retículo endoplasmático (RE).
El RE comprende una red de túbulos y sacos aplanados en el citoplasma de las células eucariontes. Este laberinto de membranas se ubica cerca del núcleo y su lumen o cavidad parece estar interconectado como una red de túneles. Contribuye enla formación de la membrana plasmática, Aparato de Golgi, membrana lisosomal, vesículas secretoras y endosomas. En el RE se distinguen el retículo endoplasmático liso (REL) y el retículo endoplasmático rugoso (RER). El REL es el lugar de síntesis de lípidos, para la captación o secuestro de calcio intracelular; además, contiene una familia de enzimas detoxificantes P450, EL RER comprende uncompartimento membranoso al cual están unidos muchos ribosomas, su lumen provee el medioambiente para la síntesis de proteínas, que comprende un centro de glicosilación, formación de enlaces disulfuros, plegamiento de polipéptidos y ensamblaje de subunidades. El transporte de estas proteínas se produce por formación de vesículas que tienen una cubierta proteica llamada COP II. Por yemación del RERlas proteínas son trasladadas a otro compartimento; sin embargo, algunas de ellas permanecen en el RER como parte de su función, por ejemplo, centro de glicosilación y plegamiento de proteínas.. Muchas enfermedades humanas se producen por defectos en este sistema de transporte intracelular, por ejemplo: hipercolesterolemia, fibrosis cística, enfisema hereditario, etc.
2. Complejo de Golgi(CG).
El CG está compuesto de una serie de cisternas aplanadas con sus bordes dilatados formando agrupaciones o pilas. Las cisternas están asociadas con vesículas pequeñas. El CG se encuentra cerca del RE; puede variar su estructura según el tipo celular así, en hepatocitos o células pancreáticas tiene numerosas capas conocidas como cisternas aplanadas o sáculos, mientras que en fibroblastostiene sólo unos pocos sáculos. Moléculas y macromoléculas que pasan a través del CG sufren una serie de cambios bioquímicos, la mayoría de ellos comprende la unión de complejos carbohidratos a proteínas y lípidos, y es referido como la factoría de hidratos de carbono de la célula. Morfológica y funcionalmente presenta polaridad; el lado de las membranas aplanadas donde se fusionan las vesículas sedenomina Cara Cis y el lado donde por yemación se forman vesículas se llama Cara Trans. Las pilas del CG que se ubican más cerca del RE es llamado Red de Golgi cis; las pilas membranosas situadas en el centro son conocidas como Red Golgi Medio y las pilas del Golgi que se sitúan mas alejadas del RE corresponden a la Red Golgi Trans (TGN). Cada membrana aplanada se llama cisterna con una cara...
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