Celulas Cariontes

TIPO











Integrantes: Trinidad Mardones y Josefa Gutiérrez
Fecha de entrega: viernes 6 de abril del 2012
Curso: II° medio


Introducción
Al empezar nuestro trabajo nosdedicamos a buscar la enfermedad de este cariotipo, para esto buscamos los pares de cromosomas homólogos en el ADN que nos entregaron y los ordenamos haciendo esto nos dimos cuenta que nuestro trabajo setrataba del síndrome de Turner con una monosomia en el cromosoma X en el par sexual.
Nosotras explicaremos la nomenclatura, en que consiste este síndrome que encontramos, los síntomas que contiene,las complicaciones que se encuentran en el síndrome, algunas formas de tratar la enfermedad, los rasgos faciales y el desarrollo sexual y muchas otras características que presenta la enfermedad.Los seres humanos tienen 46 cromosomas que contienen los genes y el ADN que son fundamentales para el cuerpo humano. El síndrome Turner es una enfermedad genética donde se reflejan 45cromosomas, es decir falta un cromosoma. Estos cromosomas son de tipo sexual XX (femenino), por lo tanto le falta un cromosoma de los sexuales que predomina un síndrome Turner en monosomia X, cuando se hablade monosomia X se refiere a la anormalidad al no tener el par de cromosomas sexuales porque le falta el segundo cromosoma X que tiene una mujer, en una persona sana seria XX. La ausencia del segundocromosoma X provoca la falta de desarrollo de los caracteres sexuales primarios y secundarios.
Genotípicamente son mujeres las que obtienen este tipo de síndrome (por la ausencia del cromosoma Y). Alas mujeres en este caso siempre les falta el cromosoma X o una parte del cromosoma. Por esto se determina el sexo femenino en la enfermedad síndrome Turner.
El síndrome tiene una nomenclaturaespecífica donde se presenta el número cromosómico, seguido por la descripción del par sexual faltante que es el X. Entonces cuando se identifica este síndrome de Turner se complemento cromosómico...