CELULAS DE MEMORIA

CELULAS DE MEMORIA
Algunas células T y células B se transforman en células T de memoria y células B de memoria. Estas células se acuerdan de los virus o bacterias que acaban de combatir, viven en el cuerpo por un período largo, aún luego de que todos los virus de la primera infección fueron destruidos. Se quedan en un estado de disponibilidad inmediata para reconocer inmediatamente y atacarcualquier virus o bacteria que regrese. 
CELULAS DE MEMORIA EN LINFOCITOS B
Los linfocitos B utilizan para su activación sus  inmunoglobulinas de membrana (mIgs), de tal manera que cuando a ellas se unen los Ags, se inicia el proceso de activación de estos linfocitos. Posteriormente proliferan y diferencian a células plasmáticas, productoras de anticuerpos y células memoria.
Células B de memoria, porotra parte, permanecen en el cuerpo durante un período más largo. También se forman cuando un antígeno primero invade el cuerpo, pero ellos siguen viajando en el torrente sanguíneo y van a responder al antígeno si entra en el cuerpo por segunda vez.  Se caracterizan por permanecer largo tiempo, muchos años,  en el organismo y cuando se activan  producen IgG o IgA o bien IgE queson inmunoglobulinas  de la respuesta inmune secundaria. (Figura, tipos de respuesta).
Es de destacar que estas Igs que se producen como consecuencia de la activación de las células memoria, siguen expresando el mismo tipo de regiones variables. Esto hace que sigan reconociendo los mismos antígenos aunque sean de distinto isotipo que las células originarias pero con un aumento muy significativo de la afinidad deestos anticuerpos con sus antígenos, debido sobre todo, a las  mutaciones espontaneas de los genes que las codifican.
La misión de estas células de memoria no es sintetizar anticuerpos sino permanecer como reserva por si en otra ocasión se ven expuestas al antígeno que provocó su formación, en cuyo caso producirán nuevamente células plasmáticas. Las células plasmáticas viven pocos días pero soncapaces de sintetizar y segregar unas 2.000 moléculas de anticuerpos por segundo.

CELULAS DE MEMORIA EN LINFOCITOS T
Una vez que el linfocito T ha madurado, emigra a la periferia, y entonces el receptor participa en el reconocimiento de antígenos, lo que desencadena un programa de activación que lleva a la proliferación y diferenciación de las células T en dos subclones: uno de células efectoras, yotro de células de memoria.
Los T de memoria surgen como subpoblaciones diferenciadas a partir de la proliferación de T vírgenes y T efectores durante una respuesta primaria.
Permanecen en reposo (fase G0) durante mucho tiempo (hasta 30 años o más), como una subpoblación expandida, una vez que ha declinado la subpoblación "hermana" de células T efectoras.
Están preparadas para responder de un modomás rápido e intenso cuando se vuelvan a encontrar con el antígeno (en la respuesta secundaria). Ello se debe en parte a que poseen menores requerimientos para ser activadas.
En general poseen el mismo tipo de moléculas de membrana que los T efectores correspondientes. De hecho, los T de memoria y los T efectores son difíciles de distinguir entre sí, salvo que los primeros están en fase G0 y tardanmás tiempo en en responder que los T armados.
Al igual que los T vírgenes recirculan continuamente entre la sangre y la linfa, pero al carecer de L-selectina y presentar otras moléculas de adhesión, su patrón de recirculación es distinto: Al carecer de L-selectina, no se unen a las vénulas de endotelio alto (HEV) de los ganglios. En cambio, tienden al tejido terciario (no linfoide), incluyendo lalámina propia del intestino, superficies epiteliales de pulmones, de piel, etc. En general tienden a emigrar al tejido en el que las células T progenitoras fueron estimuladas durante la respuesta primaria. Esto es un valor adaptativo, ya que es evidente que si un patógeno entró por determinado sitio, es probable que una segunda entrada de ese agente tenga lugar en el mismo tipo de tejido....