Celulas Gram Positivas Y Negativas

DIFERENCIACION ENTRE CELULAS PROCARIOTAS GRAM PASITIVA Y GRAN NEGATIVA

PRESENTO POR:
WILMAR ORLANDO CORDOBA CORDOBA
ANDERSON EVER DIAZ MURAGAL
NORBEY DARIO LINARES DIAZ
ALVARO JOSE MORALES PAREDES
G-1.1-I.AI
PRESENTADO A: AURELIO ERASO CERON

UNIVERSIDAD DE NARIÑO
FACULTAD DE INGENIERIA AGROINDUSTRIAL
PROGRAMA DE INGENEIRIA AGROINDUSTRIAL
SAN JUAN DE PASTO
MARZO-28-2012INTRODUCCION
El trabajo practico realizado en laboratorio consiste en la observación de algunas células procariotas tomadas de diferentes muestras tomadas de yogurt, bacterias simbióticas (Rhizobium) y una muestra de la caja de Petri; como sabemos el tamaño de las baterías procariotas es muy pequeño, esto sumado a que el color de las bacterias (E. Coli +, streptococo -) no contrasta con el medio que lasrodea dificulta aun mas el cumplimiento de nuestro objetivo. Para solucionar este impase es necesarioutilizar colorantes el método GRAM de tinción que consiste en la utilización de colorantes tales como: solución de cristal violeta, fucsina, solución lugol, alcohol etílico 96% de pureza.
El métodoGRAM nos permite el mejor observamiento de la morfología celular bacteriana así como también nospermite hacer pequeña, simple, pero importante diferenciación bacteriana que consiste en la formación de dos grupos de bacterias que son: las Bacterias Gram-positivas que son las quese tiñen o visualizan de color azul y Bacterias Gram-negativas las cuales se tiñen o visualizan de color rojo como lo observaremos en las imágenes anexas en paginas siguientes.
La diferenciación entre las BacteriasGram-positivas y Gram-negativas es muy importante ya que gracias a esto podemos saber cuales Bacterias son mas patógenas ya que las Bacterias Gram positivas son mas patógenas que las Gram negativas debido a que las positivas poseen una pared de pedtidoglicano mas grueso evitando la entrada de antibióticos razón por la cual son mas difíciles de destruir o controlar.
En el desarrollo practico de esta guíaobservaremos algunas diferencias que poseen las células procariotas entre si y también podremos comprobar algunos conceptos previos.
OBJETIVOS
General:
* Identificar y diferenciar algunas células procariotas, siguiendo los diferentes procedimientos indicados en la guía.
Específicos:
* realizar un estudio detallado y muy completo de algunas células procariotas.
* Ilustrar por mediode microfotografías las estructuras de cada muestra observada y tomar las principales diferencias.

MATERIALES Y REACTIVOS
Materiales:
* Microscopio
* Mechero
* Caja de Petri (con bacterias Gram positivas y Gram negativas)
* Asas bacteriológicas
* Rejilla para soportar portaobjetos
* Mortero
* Portaobjetos
* Cubreobjetos
* Laminillas
* Gotero
*Guantes quirúrgicos desechables
* Reloj con segundero
* Fósforos
Reactivos:
* Solución de cristal violeta
* Fucsina
* Solución lugol
* Glicerina
* Alcohol etílico 96% pureza
* Aceite de inmersión
* Yogurt

FLUJOGRAMA DE PROSEDIMIENTO

COLOCACION Y FIJACION BACTERIANA CON

MUESTRA DE CAJA DE PETRI
BACTERIAS SIMBIOTICAS (RHIZOBIUM)
MUESTRA DE YOGURT

DEJARSECAR AL AIRE LIBRE Y EXAMINAR CON EL OBJETIVO DE 100X CON AYUDA DE ACEITE DE INMERSION
LAVAR CON AGUA Y AGREGAR SAFRANINA DURANTE 30 SEGUNDOS
LAVAR CON ALCOHOL DURANTE 10 SEGUNDOS
AGREGAR LUGOL DURANTE UN MINUTO
SE AGREGA SOLUCION VIOLETA AL PORTAOBJETOS DURANTE UN MINUTO
SE RAELIZA LA TINCION DE GRAM
SE REALIZA LA TINCION DE GRAM
SE TOMA UNA MUESTRA DE MACERADO CON AYUDA DE UN ASABACTERIOLOGICA
* YOGURT
* AGUA
* ALCOHOL
COLORANTE VIOLETA SOLUCION DE YODO ALCOHOL, ACETONA, SUFRANINA
SE DEPOSITA UNA GOTA EN EL PORTAOBJETOS DE:
SON DOS MUESTRAS QUE SE LAS APLICA EN EL PORTAOBJETOS
PARA REALIZAR LA TINCION GRAM






RESULTADOS:
* DE ACUERDO A LAFORMA COMO PUEDEN CLASIFICARSE LAS BACTERIAS

1. Muestra de caja de Petri aplicado tinción Gram:...